База консультаций
Более 9 тысяч ответов на вопросы посетителей сайта за последние 10 лет.
Задайте параметры поиска
В связи с вступлением в действие Государственной фармакопеи XV издания нужно ли розничным аптекам проводить температурное картирование для размещения средств измерения температурного режима?
С какой даты маркировка БАДов станет обязательной? Если уже начали поступать маркированные БАДЫ, а мы не обратили внимания и продали их как не маркированные, чем это грозит?
Как нужно вести учет писем Росздравнадзора о забракованных лекарственных средствах и медицинских изделий? Нужно их распечатывать и делать пометку об отсутствии в аптеке забракованных лекарственных препаратах или просто скачивать и хранить в электронном виде?
Опубликовано Постановление Правительства РФ №1875 от 09.11.2023 г., которое вступает в силу 01.04.24 г. Внесение каких данных и сроков внесения в ЕГИСЗ аптеками должен контролировать Росздравнадзор? Какие риски у аптеки после вступления в силу данного Постановления?
Прошу пояснить, являются ли обязательными требования к срокам хранения документов из Приказа Минздрава России от 03.08.2023 N 408 "Об утверждении Перечня документов, образующихся в деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации и подведомственных ему организаций, с указанием сроков хранения":
1)для бюджетных мед. и фарм. организаций?
2) для организаций ФМБА ЦМСЧ?
3) для коммерческих организаций (аптек, оптовиков)?
1)для бюджетных мед. и фарм. организаций?
2) для организаций ФМБА ЦМСЧ?
3) для коммерческих организаций (аптек, оптовиков)?
При лицензировании обособленного подразделения, в некоторых регионах на должность заведующего аптечной организации Минздрав требует при приеме на работу от сотрудника со средним специальным образованием наличие свидетельства об аккредитации по специальности «Управление и экономика фармации». На основании какого законодательного акта предъявляются данные требования?
Сколько должно быть термометров в холодильниках для хранения термолабильных препаратов и на каких полках их необходимо размещать?
Имеет ли право эксперт Центра гигиены и эпидемиологии при экспертизе объекта на фармацевтическую деятельность на заявленные виды работы: отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения; розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения; хранение лекарственных препаратов для медицинского применения, брать пробы водопроводной воды?
Получили обращение от клиента аптеки в Книгу обращений и предложений, что, выставленная на стенде информации для покупателей копия Выписки из реестра лицензий - просроченная, то есть от 2022 года. Прошу пояснить: как часто необходимо менять выписку из реестра лицензий на стенде информации для покупателей? Где это законодательно прописано? И как законодательно доказать клиенту аптеки, что выписка не просрочена на сегодняшний день?