Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

База консультаций

Более 7 тысяч ответов на вопросы посетителей сайта за последние 10 лет.

Задайте параметры поиска

По ключевым словам:
За период:
от
до
По темам:
У фармацевта сертификат закончился в 2015 году. Наша аптечная организация хотела бы принять ее на работу в этом месяце. На какую должность (фармацевта или фасовщика) можем мы ее принять до тех пор, пока она не получит новый сертификат?
9 июля 2020 г.  23 Посмотреть ответ →
Имеет ли право аптека распродавать остатки лекарственных препаратов без нанесенной на них маркировки и без передачи сведений  в систему МДЛП до истечения их срока годности, если они произведены и введены в оборот в период с 01.07.2020г. до 01.10.2020г. в соответствии с постановлением правительства РФ № 955 от 30.06.2020г.?
9 июля 2020 г.  30 Посмотреть ответ →
На оптовом складе медикаментов на поддоне или на 1 полке стеллажа можно разместить только 1 наименование препарата? Или могут быть разные препараты?
9 июля 2020 г.  22 Посмотреть ответ →
Для целей сохранения после 01 июля 2020 г. системы налогообложения в виде ЕНВД просим дать разъяснение, какие лекарственные препараты считаются маркированными?

8 июля 2020 г.  54 Посмотреть ответ →
Допускается ли хранение на оптовом фармацевтическом складе товаров бытовой химии, предназначенных для перепродажи?
8 июля 2020 г.  25 Посмотреть ответ →
Просим прокомментировать правила заполнения журнала учета прекурсоров по каждой графе отдельно. Возник вопрос по правилам заполнения расходной части журнала (в каких случаях запись проводится ежедневно, а в каких один раз в месяц). И отдельно просим прокомментировать правила заполнения графы № 13. В каких случаях указываются паспортные данные покупателя?
8 июля 2020 г.  24 Посмотреть ответ →
В свете вступления в силу системы маркировки с 01.07.2020 может ли и на каком основании аптека, имеющая розничную лицензию, отпускать по требованиям-накладным лекарственные средства и ИМН в организации имеющие лицензии на медицинскую деятельность (медпункт при школе)? Кто и как осуществляет вывод из оборота в системе МДЛП. Может ли аптека отпускать препараты в организации, не имеющие медицинской лицензии, для конечного использования по договору купли-продажи? Как в этом случае будет осуществляться вывод в МДЛП? Если аптека не имеет права отпускать товары этим организациям, каким образом они должны получать ЛП и ИМН для нужд компании?
8 июля 2020 г.  31 Посмотреть ответ →
На оптовом складе торговли медикаментами должна ли быть отдельная зона для хранения уборочного инвентаря?
8 июля 2020 г.  15 Посмотреть ответ →
В какой должности может работать специалист, не окончивший ВУЗ (5-й курс СибГМУ), по специальности провизор?
7 июля 2020 г.  25 Посмотреть ответ →
Качество лекарственных препаратов, произведенных после 29.11.2019 можно проверить на сайте Росздравнадзора в разделе, содержащем сведения о выданных Росздравнадзором разрешениях на ввод в гражданский оборот конкретных серий ЛП. В аптеке такую проверку делаем при приемочном контроле. Если лекарственный препарат маркирован и информация содержится во ФГИС МДЛП, надо ли проверять легальность нахождения ЛП в гражданском обороте? Как поступать при приемочном контроле с препаратами, произведенными в рамках действия ПП РФ № 955 от 30.06.2020, для подтверждения качества надо проверять правомерность серии в легальном обороте  на сайте Росздравнадзора?
7 июля 2020 г.  46 Посмотреть ответ →