На основании каких нормотивно-правовых актов применяются гигрометры и термометры в аптечных организациях.

Являются ли аптеки субъектами критической информационной инфраструктуры?

Можно ли совместно выкладывать лекарства и БАДы на одной витринной полке, какими нормативными документами регламентируется хранение БАД в аптеке?

Как вводятся в эксплуатацию средства измерения в аптечных организациях?

Как актуализировать паспорт безопасности, если за 5 лет ничего не изменилось в аптеке?

В Приказе № 260н п.19 «Хранение лекарственных средств со сроком годности менее 6 месяцев фиксируется работником, уполномоченным руководителем субъекта обращения лекарственных средств, на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией». Есть ли такое же требование в отношении к учету и контролю за изделиями медицинского назначения? Если «Да», можете дать ссылку на нормативный акт, который это регулирует?

Ограничивается ли по срокам возможность возврата поставщику лекарственных препаратов, которые отозваны из обращения по письму Росздравнадзора? Поставщик отказывается от приемки недоброкачественного товара, поскольку истек 6-месячный срок на уничтожение, установленный п.5  Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (ПП РФ от 15.09.2020 №1447). Требование о возврате покупатель предъявил в пределах срока годности товара в рамках действующего Гражданского кодекса, однако получил отказ в связи с вышеуказанным. Правомерен ли отказ Поставщика?  

Вопрос по спиртовому хлоргексидину (СПИРИЗОР). Он является дезинфицирующим средством, в Честном Знаке -  категория антисептики. Аптеки могут реализовывать данный Хлоргексидин? Если да, то как его нужно хранить?

Какие нормативные документы регламентируют отчеты об утилизации маркированной недоброкачественной (забракованной или с истекшим сроком годности) продукции? Куда должны предоставляться отчеты, если они есть? Вопрос о БАДах, минеральных водах и других, кроме лекарственных препаратов.

В аптеке на остатках есть препарат из группы ЖНВЛП. Недавно проверили, что цена из Реестра ЖНВЛП, где указаны предельные цены производителей, увеличилась. Надо ли переоценить товарные остатки в аптеке? Где вообще можно посмотреть формулу расчета розничной цены (можно на примере любого региона) на ЛП из группы ЖНВЛП и в каких случаях переоценка нужно делать или нет?