Существует ли согласно действующему законодательству обязательная периодичность проведения температурного картирования мест хранения лекарств на фармацевтическом складе? Если «Да», то какой документ это регулирует? Также можете перечислить причины, по которым должно быть обязательно проведено температурное картирование, и в течение какого времени это должно быть сделано, после этой причины?

Как контролировать сроки годности лекарственных препаратов в отделениях больницы? Необходимо вести на каждом отделении журнал учета сроков годности или достаточно только  больничной аптеке вести учет сроков годности лекарственных препаратов?

Стоит задача закрыть ИП с розничной фармацевтической деятельностью и действующей аптекой и открыть аптеку на ООО с единственным участником физлицом, которое ранее было ИП. Есть ли механизм передачи маркированного товара в виде продажи остатков без получения оптовой лицензии или взноса от физлица в уставной капитал ООО?

Аптека прошла специальную оценку условий труда в 2019-м году. По результатам оценки не выявлено рабочих мест с вредными и опасными условиями труда. Вредных и (или) опасных производственных факторов не выявлено. Необходимо ли очередной раз проводить специальную оценку условий труда?

Рецепт выписан на лекарственный препарат в лекарственной форме «таблетки». Можно ли по такому рецепту отпустить препарат в форме «таблетки диспергируемые в полости рта»?

Какие климатические зоны, из перечисленных в Государственной фармакопее, актуальны для России?

Какие, согласно действующему законодательству, на фармацевтическом складе должны быть представлены внутренние приказы по организации при проверках надзорных органов?

В связи с вступлением в силу с 1 января 2024 г. Федерального закона № 504-ФЗ об уменьшении налоговой ставки на детские товары с 20 до 10%, должны ли аптеки на ОСНО делать переоценку НДС остатков данной группы товаров (бутылочки, соски, пустышки). Или это изменение относится к новому поступлению после 01.01.24?

В аптеке выявлена забракованная серия лекарственного препарата. Препарат забирает поставщик согласно договору поставки. Должна ли аптека передавать информацию в Росздравнадзор о выявлении забракованной серии, какая форма передачи информации утверждена?

Срок действия СП 3.1.3271-21 "Условия транспортирования и хранения замороженных иммунобиологических лекарственных препаратов для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)" ограничен 1 января 2024 года. Уточните, пожалуйста, готовится ли документ на замену?