Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

База консультаций

Более 7 тысяч ответов на вопросы посетителей сайта за последние 10 лет.

Задайте параметры поиска

По ключевым словам:
За период:
от
до
По темам:
В соответствии с Приказом МЗ РФ №484н от 24.07.2015г в помещениях 3 категории для хранения  наркотических и психотропных лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной температуры, холодильное оборудование должно помещаться в специальную зону, отделенную от основного места хранения металлической решеткой с запирающейся решетчатой дверью. В каком нормативном документе можно посмотреть требования к данной решетке (размер прутьев, расстояние между ними)?
21 сентября 2020 г.  16 Посмотреть ответ →
Согласно требованиям законодательства необходимо размещение информации о максимальных розничных ценах на препараты, относящиеся к списку ЖНВЛП, в доступном для потребителя месте. Достаточно ли хранение на электронном носителе информации о максимальных ценах только для товаров из фактического наличия в аптечной организации?
21 сентября 2020 г.  17 Посмотреть ответ →
В процедуре упрощенного таможенного оформления документов брокер оформил нам доставку фармакопеи (товара) из Европы. Он нам выставил счет-фактуру за свои услуги, и акт, где указана сумма НДС при растаможивании. В таможенном приходном ордере в графе «Плательщик» стоит наша организация и таможенный брокер. Вопрос - в книге покупок нужно указывать контрагента - Московская таможня и с каким кодом вида деятельности (КВД) по НДС?
21 сентября 2020 г.  7 Посмотреть ответ →
Сотрудником на кассе был сделан возврат маркированного препарата. Как нам теперь быть с данным препаратом? Для того, чтобы ввести его повторно в оборот, нет оснований, так как возврат не подпадает ни под один из пунктов Паспортов процессов о повторном вводе.
18 сентября 2020 г.  39 Посмотреть ответ →
Столкнулись со следующей проблемой. Получили лекарственный препарат (салициловая  кислота, производитель Ярославская фармфабрика), который по всем данным подпадает под маркировку. К нему есть Согласование Росздравнадзора (в рамках Постановления  правительства РФ № 955). В данном согласовании в строке "Глобальный  идентификационный  номер  торговой  единицы (при наличии)" указан номер, который  явно  не  является  кодом  DGTIN.  Поставщик  говорит, что код DGTIN на  данный  препарат не зарегистрирован, следовательно, строка в Согласовании с идентификационным  номером  должна  быть  пустой.   Как   поступить  в  данной  ситуации,  принимать  товар  или  нет?
18 сентября 2020 г.  26 Посмотреть ответ →
Допускается ли нарушение вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата и отпуск в первичной упаковке в аптечной рознице для маркированных ЛП?
18 сентября 2020 г.  31 Посмотреть ответ →
Должен  ли  номер  DGTIN совпадать  со  штрих-кодом,  нанесенным  на  упаковку  лекарственного  препарата?
17 сентября 2020 г.  38 Посмотреть ответ →
Подскажите, пожалуйста, имеем ли мы право списать маркированный товар, в случае его недостачи? Грозит ли за это какая-то ответственность?
17 сентября 2020 г.  39 Посмотреть ответ →
Аптека имеет лицензию на фармацевтическую деятельность. Вид деятельности: хранение, отпуск и реализация лекарственных средств для медицинского применения (лицензия на оптовую деятельность отсутствует).
Аптека отпускает покупателям по рецептам от врачей препараты как маркированные, так и не маркированные, при этом покупателю отдается чек/чеки с товаром на сумму XXX руб. xx коп. с суммой к оплате 0 руб. 00 коп., с признаком постоплата в чеке или другим вариантом. Данные о продаже уйдут в МДЛП (ЛС будет выведен из оборота со статусом IN_SALE).
По истечении периода наш партнер (лицензии на мед деятельность у партнера нет) компенсирует сумму по отпущенным рецептам. Законна ли такая схема отпуска ЛС по рецептом от врачей с постоплатой от страховой компании?
17 сентября 2020 г.  20 Посмотреть ответ →
Должна ли аптека вносить данные о своих сотрудниках в ФРМР?
16 сентября 2020 г.  47 Посмотреть ответ →