На какой документ необходимо ориентироваться при формировании цен на ЖНВЛП в аптеке Московской области?

Должна ли организация оптовой торговли лекарственными препаратами, закупившая лекарственный препарат до включения его в Перечень ЖНВЛП, составлять Протокол согласования цен при реализации такого лекарственного препарата после его включения в Перечень?

Где нужно проверять государственную регистрацию лекарственных средств: на сайте grls.rosminzdrav.ru или на сайте Росздравнадзора в сведениях о лекарственных средствах, вводимых в гражданский оборот в РФ? Чем эти списки лекарственных средств отличаются?

Каким образом аптека должна утилизовать препараты с истекшим сроком годности?

Проживающему пациенту психоневрологического интерната был назначен бензонал по 50 мг 1 раз в день. В наличии в интернате есть бензонал по 100 мг. Можно ли разделить таблетку пополам, половину дать больному, а оставшуюся половину  вставить обратно в ячейку конвалюты? Оговариваются ли в нормативных документах какие-то правила хранения части таблеток?

Согласно Постановлению Правительства РФ от 28.04.1993 № 377 медицинские работники детских больниц (отделений) подлежат обязательному психиатрическому освидетельствованию (ОПО) для исключения наличия эпилепсии, как противопоказания для работы. При наличии в лицензии "стоматологии детской" являются ли медицинские работники согласно приказу работниками детских больниц (отделений) и подлежат ли они в этом случае ОПО?

Нужно ли утилизировать вышедшие из строя гигрометры психрометрические в специализированных организациях? Или можно отнести их к отходам класса А, как бытовые отходы?

С 23.05.2022 г. Постановлением Правительства РФ от 22.11.2021 N 2003 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 " внесены изменения в «Список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации». В список сильнодействующих веществ добавлено вещество Соматотропин (гормон роста СТГ), в РФ зарегистрированы лекарственные препараты с МНН Соматропин, будут ли эти препараты подлежать предметно-количественному учету с 23.05.22 г. и распространяются ли на них правила хранения по п. 69 приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 г. N 706н?

В соответствии с пунктом 9 Приложения № 6 приказа Минздрава России от 24.11.2021 года № 1094н при оформлении рецептурного бланка формы № 107у-НП на наркотический (психотропный) лекарственный препарат в рамках оказания медицинской помощи при определенном заболевании такой рецепт заверяется:
1) подписью и личной печатью врача либо подписью фельдшера (акушерки);
2) печатью медицинской организации, либо структурного подразделения медицинской организации «Для рецептов», которая проставляется лицом, уполномоченным руководителем медицинской организации с указанием фамилии, имени, отчества (последнее – при наличии) и проставляется его личной подписи.
Просим разъяснить, что понимать под понятием «определенное заболевание» и в каких случаях рецепт формы 107у-НП должен быть заверен лицом, уполномоченным руководителем медицинской организации и его личной подписью?

Можно ли в аптеке продавать пакеты-майка для упаковки покупки?