Как правильно указывать должность заведующего аптекой? На сегодняшний день должность звучит так: Заведующий аптекой "Название аптеки и номер" или Заведующий аптечным пунктом № …. Согласно «Номенклатуре должностей медицинских работников и фармацевтических работников», утвержденной Приказом Минздрава России от 02.05.2023 N 205н (в ред. от 03.06.2025), для замещения указанной должности предусмотрена должность «Заведующий (начальник) структурного подразделения (отдела) аптечной организации» (п. 4.2 Номенклатуры).
Нужно ли менять название должности, если да, как она должна звучать? Трудовой кодекс предусматривает конкретное рабочее место.

Каков порядок оформления ЭТрН (электронной транспортной накладной) при использовании собственного транспорта компании (без привлечения сторонних перевозчиков)? Должны ли мы формировать накладные в данном случае?
Какие критерии позволяют однозначно квалифицировать стороннюю организацию как перевозчика, а не как экспедитора, и каковы налоговые и учетные последствия такой квалификации при оформлении ЭТрН?
Освобождается ли грузоотправитель от обязанности по созданию ЭТрН в случае, если привлеченная транспортная компания действует в статусе экспедитора (то есть организует перевозку, но не осуществляет ее собственными силами)?

С 1 сентября 2026 года будут действовать новые «Правила продажи товаров по договору розничной купли-продажи» и «Перечень непродовольственных товаров, не подлежащих обмену». Есть ли значимые изменения для розничных аптек по сравнению с Правилами и перечнем из Постановления Правительства № 2463? Можно ли будет устанавливать в торговых залах аптек автоматы для продажи товаров аптечного ассортимента?

До 01.09.2026 электронную транспортную накладную (ЭТрН) оформляют по договоренности сторон.
С 1 сентября 2026 г. вступит в силу пункт 2 статьи 4 Федерального закона от 07.06.2025 N 140-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О транспортно-экспедиционной деятельности" и отдельные законодательные акты Российской Федерации", в соответствии с которым ТН будет формироваться только в электронном виде.
Формат электронной транспортной накладной утвержден Приказом ФНС России от 09.12.2021 N ЕД-7-26/1065@.
Согласно Информации ФНС России, опубликованной на сайте https://www.nalog.gov.ru по состоянию на 26.01.2026, в отдельных случаях, список которых определит Минтранс России, будет допускаться оформление бумажных документов. В настоящее время такой документ Минтранса России не утвержден.
Электронную транспортную накладную оформляют, когда товар (груз) покупателю доставляет:
•    транспортная компания;
•    продавец (поставщик) собственным транспортом, при условии, что стоимость доставки в договоре купли-продажи (поставки) указана отдельно от стоимости товара. В таком случае договор является смешанным, содержащим элементы договора купли-продажи (поставки) и договора перевозки (п. 3 ст. 421 ГК РФ). Если стоимость доставки товаров в договоре поставки не указана отдельно (включена в стоимость товаров), оформлять ТН не надо.
Что касается спиртосодержащих лекарственных средств, то согласно ч. 3 ст.1 Федерального закона от 22.11.1995 N 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" (в ред. от 23.03.2026) действие Закона № 171-ФЗ не распространяется на обращение спиртосодержащих лекарственных средств, зарегистрированных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и включенных в государственный реестр лекарственных средств, за исключением производства, оборота и (или) использования для собственных нужд фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), а также за исключением производства, изготовления, закупки, поставок, хранения и (или) перевозок спиртосодержащих лекарственных препаратов.
Отсюда можно сделать вывод, что на перевозки спиртосодержащих лекарственных средств распространяется действие Закона № 171-ФЗ.
В ст. 10.2 этого закона приведены документы, сопровождающие оборот спиртосодержащей продукции.
Для спиртосодержащих лекарственных средств это электронные документы, утвержденные Постановлением

Аптечная организация планирует внедрение системы биометрической идентификации сотрудников (распознавание лиц/отпечатков пальцев) для автоматизации учета рабочего времени и контроля доступа на территорию организации. Необходима консультация об алгоритме легализации обработки, нужна ли регистрация в ЕБС (Единая биометрическая система), кто выступает заявителем для регистрации биометрического шаблона сотрудника в ЕБС - сам работник или компания как аккредитованная организация?

В Приказе № 260н п.18 прописано «… с помощью средств измерений для регистрации температуры и относительной влажности воздуха, прошедших поверку, …». Однако, в Приказе N 5803 от 2 декабря 2025 г. «Об утверждении форм проверочных листов ...» в Приложения 1 п.96 читаем «Прошли ли калибровку и периодическую поверку в соответствии с требованиями законодательства России об обеспечении единства измерений средства измерений ...». Каким процедурам должны подвергаться средства измерения окружающей среды - и поверке и калибровке? Или есть случаи, когда требуется только калибровка термодатчиков? Все средства изменения включены в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФГИС "Аршин") и проходят ежегодную поверку.

Аптека получает товар от поставщиков, которые привлекают грузоперевозчиков. С 1 сентября 2026г все участники грузоперевозок должны применять электронные транспортные накладные. Как в аптеке правильно организовать прием товара с использованием электронной транспортной накладной?

В ответе от 24 июля 2026 "Порядок перемещения лекарственных средств в карантинную зону" Вы пишете, что Постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 г. N 1556 не предусмотрена передача сведений в систему МДЛП при перемещении лекарственных препаратов в "карантинную зону". Однако, в Паспортах процессов (версия 1.38.5) есть схема 552 (тип 27) - перемещение в "карантинную зону". Ссылка на Паспорта процессов https://честныйзнак.рф/upload/Pasporta_processov.pdf (см. стр. 207). Получается, что сведения о перемещении в карантин нужно передавать в ИС МДЛП по схеме 552 тип 27?

Отделом лицензирования и аттестации Минздрава Кировской области направлено письмо от 05.08.2026 № 51/26 руководителям государственных медицинских и фармацевтических организаций региона, в котором просят "провести аудит организации работы с обращениями граждан в учреждении" и информацию о проведении аудита (чек-лист с вопросами приложен) направить в отдел лицензирования и аттестации Минздрава области.  При этом указано, что работа с обращениями граждан должна быть организована в соответствии с Законом 59-ФЗ от 02.05.2006. Какие аптечные и медицинские организации попадают под действие этого Закона?

Мы арендуем помещение под аптечный пункт. В договоре аренды и в лицензии на фармацевтическую деятельность в адресной части номер помещения указан римской цифрой «VI». Арендодатель обратился в администрацию города с заявлением о присвоении (актуализации) адреса объекта недвижимости в Федеральной информационной адресной системе. В результате в Государственном адресном реестре (ГАР/ФИАС) номер помещения указан арабской цифрой «6» (в соответствии с Правилами присвоения, изменения и аннулирования адресов). В ЕГРН пока сохраняются прежние сведения с номером «VI». Арендодатель сообщил, что подаёт в Росреестр заявление о приведении сведений об адресе объекта в ЕГРН в соответствие с данными ГАР/ФИАС. После обновления данных в ЕГРН возникнет расхождение между адресом в лицензии («помещение VI») и официальным адресом объекта («помещение 6»). Физическое помещение, его границы, площадь и фактическое местоположение аптечного пункта при этом не изменяются.
1. Потребуется ли в связи с изменением написания номера помещения с «VI» на «6» получение новых экспертного заключения и санитарно-эпидемиологического заключения, или существующие заключения сохраняют силу?
2. Возникает ли у нас обязанность подать заявление о внесении изменений в реестр лицензий на фармацевтическую деятельность в связи с изменением адреса места осуществления деятельности?