Поставщик сообщил, что Милдронат исключен из списка ЖНВЛП. Где найти эту информацию?

После включения в перечень ЖНВЛП в карантине находится лекарственный препарата Рамиприл. Если цена производителем зарегистрирована, совпадает номер регистрационного удостоверения, но не совпадает штрих-код, мы должны оставить препарат в карантинной зоне?

Есть ли информация по Гриппферон спрею - он ЖНВЛП или нет? Судя по ГРЛС - нет. Можем ли перевести его из "карантинной зоны" и продавать? Есть ли риски для аптеки в таком случае?  

Подлежит ли маркировке средствами идентификации детская вода?

Должна ли сопровождаться Протоколом согласования цен розничная реализация аптекой жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов другим организациям (не для продажи, а для конечного использования)? Как это регламентируется законодательно?

В поставке от 02 марта 2023 года поставщик доставил маркированную средствами идентификации питьевую воду, произведенную 01.07.22 г., при этом не высылает документы в ЭДО по минеральной и питьевой воде (использует бумажный документооборот). Вопрос: какие риски несет аптека, принимая и продавая данную воду (передавая данные в ОФД через ГИС МТ)?

Согласно Постановления Правительства РФ от 09.10.2021 г. № 1722 «О Федеральной государственной информационной системе прослеживания зерна и продуктов переработки зерна» товаропроизводители и другие лица с 1 марта 2023 г. обязаны предоставлять сведения о партиях продуктов переработки зерна, произведенных в результате первичной и последующей переработки зерна, в ФГИС «Зерно». Для этого необходимо зарегистрироваться в "ФГИС прослеживаемости зерна и продуктов переработки зерна" на сайте https://specagro.ru/fgis.
Оптовая фармацевтическая компания закупает продукцию под кодом ОКПД2 - 10.61.40 (Клетчатка, отруби и прочие отходы от обработки зерновых продуктов).
Необходимо ли регистрироваться в системе ФГИС «Зерно», если данный товар под кодом 10.61.40 зарегистрирован, как Биологическая активная добавка, по которой будет осуществляться учет в системе ГИС МТ?

С какой даты вступило в силу распоряжение Правительства РФ № 2419-р от 24.08.2022 г.?

В каком формате должен быть представлен реестр цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты в торговом зале: с указанием анатомо-терапевтической классификации лекарственных препаратов, как в приказе, или с указанием зарегистрированных цен?

Аптечная  организация  планирует участие в  открытом аукционе на оказание социальной услуги по бесплатному лекарственному обеспечению отдельных категорий граждан, согласно требованиям Постановления Правительства РФ от 30.07.94 г. N 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения».
Вопрос: Оказание данной социальной услуги, подразумевает собой, полноценное лекарственное обеспечение по отдельным нозологиям, включая прием, перевозку,  хранение, учет, доставку  и отпуск лекарственных препаратов, по следующим группам: термолабильные (инсулины), МИБП, наркотические средства и  психотропные  вещества (обезболивающие лекарственные препараты для онкобольных), следовательно, необходимо ли, обязательное наличие у аптечной организации   лицензий на  отдельные  виды  деятельности, такие как прием, хранение, перевозка, доставка,  отпуск термолабильных лекарственных препаратов и МИБП («Холодовая цепь»), а также на деятельность связанную с оборотом  и  перевозкой  наркотических средств и психотропных веществ и наличие специального автотранспорта валидированного температурным  картированием для перевозки  термолабильных  лекарственных препаратов, МИБП  и перевозке лекарственных препаратов, внесенных с Перечни ПККН?