Распространяется ли требование порядка ценообразования на лекарственные препараты, входящие в перечень ЖНВЛП, но срок действия регистрационных удостоверений которых считается истёкшим, но которые разрешены к реализации до истечения срока годности со ставкой НДС 22%?

Какая наценка на ЖНВЛП сейчас в районах Крайнего Севера (Норильск)?

Распоряжение правительства 2406-р содержит перечень ЛП для минимального ассортимента аптек, аптечных пунктов, индивидуальных предпринимателей. В распоряжении правительства № 3867-р, вступающем в силу 24.02.2025, имеется только минимальный ассортимент для аптек. Означает ли это, что для аптечных пунктов и ИП минимальный ассортимент не установлен?

Какие основные приказы и распоряжения необходимо обновить на фармацевтическом складе с 01.01.2026?

Нужно ли производить переоценку товара в аптеке в связи с увеличением ставки НДС с 1 января 2026 года?

Регистрационное удостоверения на лекарства, зарегистрированные не по правилам ЕАЭС (по национальным правилам), действуют до 31 декабря 2025 года, но могут быть продлены до 2027 года (в зависимости от страны), если производитель подал заявку на приведение досье в соответствие с нормами ЕАЭС до конца 2025 года, что позволяет продолжить обращение препарата на рынке в переходный период.
А если производитель не инициировал процесс перехода на нормы ЕАЭС данной торговой марки, это говорит о том, что перерегистрации РУ не будет и ставка НДС 22% до окончания срока годности? Или ЛП, которые были зарегистрированы в России (или другой стране ЕАЭС) по старым национальным правилам до перехода на общие правила Союза, продолжают действовать, но только при условии, что производитель инициировал процесс перехода на нормы ЕАЭС до конца 2025 года? Без этого действия, их удостоверения аннулируются с 2026 года?

При проведении годовой инвентаризации на аптечном складе, в инвентаризационную опись вручную проставляется количество. Необходимо ли вносить вручную партию или ее можно сразу внести/напечатать в инвентаризационную опись? Есть ли нормативные документы, которые это регулируют?

Аптека медицинской организации приняла лекарственный препарат из списка ЖНВЛП. Произвела частичную отгрузку по требованию-накладной в отделение с выведением лекарственного препарата через МДЛП. После отгрузки обнаружили, что поставщик превысил оптовую надбавку. Какое наказание может быть применено и к кому (аптека, отдел закупок, должностное лицо)?

Какие системы налогообложения можно будет применять аптекам и оптовым компаниям в 2026 году? Какие ставки для них НДС возможны?

Имеются ли правовые основания для применения льготной ставки 10% в случае, когда на упаковке лекарственного препарата указан номер национального регистрационного удостоверения, срок действия которого истек (или автоматически продлен до 31.12.2025 в силу особенностей разрешительных режимов в РФ), но на которое имеется действующее регистрационное удостоверение ЕАЭС?
Каким образом для целей применения льготной ставки 10% необходимо сопоставлять соответствующие лекарственные препараты на предмет их идентичности: то есть имеется ли какая связь в статусах ГРЛС («привязка») или иное подобное публично и юридически достоверное подтверждение?