Лекарственный препарат Финлепсин ретард 200 мг. №50 (штрих-код 5900004073121) получен аптекой 15.04.23 г. (цена реестра в документах указана  191 руб), предельная розничная 287,46 рублей,  цена аптеки установлена 267 рублей.
26.04.23 зарегистрирована новая цена реестра 151,30, получается предельная розничная 227,72. Нужно ли делать переоценку в данном случае?

В карантинной зоне в аптеках лежит Флуимуцил с штрих-кодом 4603619000025, оптовая цена 214 рублей.  Производитель выпустил новый Флуимуцил с штрих-кодом 4603619000032 с оптовой ценой 75 рублей и его зарегистрировал предельную цену реестра 64,87 р. Что делаем со старым Флуимуцилом с ценой 214 рублей?

В наш адрес поступил  Магния сульфат,  раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл, 10 мл №10 производства ОАО «Дальхимфарм», с маркировкой на упаковке номер РУ Р N 001483/01, номер обозначен при вводе в гражданский оборот, штрих-код 4602824023515, серия 100122.
Производитель в Протоколе согласования цен указал реестровую цену 58,09 рублей (дата вступления в силу 23.11.2022), которая в Реестре предельных цен соответствует номеру РУ ЛП-№ (000440)-(РГ-RU), дата регистрации производителем 29.03.2023 г.
На номер РУ Р N 001483/01, который на упаковке лекарственного препарата, зарегистрирована предельная отпускная цена производителя – 39,47 руб.
В ответ на нашу претензию производитель направил информационное письмо с просьбой принять товар и о том, что была перерегистрация ЛП по требованиям ЕЭС с присвоением нового номера РУ.
Учитывая вышеизложенного, просим разъяснить правомерность применения производителем реестровой цены в 58,09 руб.  

Лекарственный препарат с МНН Рамиприл был в 2023 году включен в перечень ЖНВЛП.
На данный момент зарегистрирована цена на Рамиприл производителей "Акрихин" и "Озон". Нет зарегистрированной цены на Рамиприл "Татхимфармпрепараты", и Хартил от "ЭГИС". Вопрос: не отменена ли государственная регистрация данных ЛП?

В аптеку поступил лекарственный препарат Амоксиклав 875мг + Клавулановая кислота 125 мг №14 таб. Данный препарат входит в список ЖНВЛП, но поставщики объяснили, что Сандоз получил разрешение на временное обращение на территории РФ препарата Амоксиклав 875 мг + Клавулановая кислота 125 мг в белорусской упаковке. Данный препарат не является ЖНВЛП. Можно ли такой препарат реализовать в аптеке? Разъяснительной информации на сайте Росздравнадзора не нашли.

В аптечный пункт, пришло письмо из Комитета тарифного регулирования  о предоставлении материалов для проведения анализа надбавок на ЖНВЛП.
Но в данном письме совершенно ничего не указано о предоставлении документов, где можно посмотреть наценку на ЖНВЛП, а требуют список документов, которые касаются бухгалтерского баланса, а именно  расшифровку счетов 01, 02,90, 91, 44, 10 со всеми субсчетами, так же форму статистической отчетности № П-4, № П-2 (которые мы даже не сдаем).
Правомерно ли требовать у организации, которая считается малыми или средним бизнесом затребовать данную документацию?

В аптеке выявлены излишки и недостача маркированного товара. Причины непонятны. Как правильно поступить. Какие документы необходимо оформить? Приказы, Акты?
Опишите подробно  данный  процесс.

Если при исполнении Контракта на поставку лекарственного препарата изменилось его регистрационное удостоверение и его держатель то, какое обоснование указать в Дополнительном соглашении к Контракту?

Может ли аптека  отпускать лекарственный препарат по льготным электронным рецептам за полную стоимость?

При контрольной закупке Росздравнадзором был приобретен маркированный товар. Что мы должны сделать с приобретенным товаром при завершении проверки?