Аптека работает по договору комиссии (УСН+5% НДС). Какие особенности для таких аптек при формировании цен, в т.ч. на ЖНВЛП?            

Каким документом (накладная, документ переноса) в бухгалтерии вводить первоначальные товарные остатки по итогам реорганизации в форме присоединения компании 1 к компании 2, с сохранением партий (партии связаны с договорами поставки) и цен поступления для формирования цепочки цены и уровня наценки, который регламентируется….(наценка приказ)

В перечне обязательных требований для аптек по вопросу ЖНВЛП – наличие в свободном доступе информации для клиентов, в том числе Реестра предельных розничных отпускных цен на препараты ЖНВЛП. Аптечная сеть представлена в разных регионах: Московской, Волгоградской, Липецкой, Воронежской, Белгородской областях, Краснодарском и Ставропольском крае. На сайтах региональных Минздравов и на сайте Антимонопольной службы такого реестра нет, встречается только Реестр предельных отпускных цен Производителей и Распоряжения на надбавки (оптовые/розничные). Только по Ростовской области на региональном сайте ФАС размещен готовый реестр именно предельных розничных цен с учетом всех надбавок.
Каким образом еще можно узнать о размещения реестра предельных розничных цен на ЖНВЛП, а при отсутствии такового, что предъявлять клиентам аптеки при запросе и проверяющим органам?

Аптека-комитент, плательщик НДС 5%, по акту приема-передачи отпускает продукцию согласно договору комиссии аптекам-комиссионерам за вознаграждение. В договоре комиссии предусмотрена возможность получения комиссионером еще дополнительной выгоды, в полном объеме (ст. 992 ГК РФ).
Какую цену продукции должен указать комиссионер в отчете, цену продукции, реализованной конечному покупателю или цену продукции, указанную в акте приема-передачи? С какой стоимости продукции комитент должен заплатить НДС 5%, с указанной в акте приема-передачи или с итоговой отпускной? Комиссионер, если он на ОСН, уплачивает НДС 22% с вознаграждения и с суммы дополнительной выгоды? Должен ли комиссионер указывать в чеке дополнительную свою выгоду (которая сверх цены, предусмотренной актом приема-передачи) отдельной строкой?

Должен ли перейти склад оптовой торговли лекарственными средствами на электронные транспортные накладные при отгрузке товара в аптеки с 01.09.2026 в соответствии с Законом № 140-ФЗ? У организации есть как собственный транспорт, так и наемные ИП с транспортом. Есть ли какие- либо исключения в нём для нашего вида деятельности?

Хотим сделать ремонт в туалете. Можно ли отнести эти расходы на охрану труда? Как оформляются эти затраты?

Закуп в больнице (ГБУ) лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и т.д. производится в соответствии Законом № 44-ФЗ. Из конкурентных закупок проводятся только аукционы. В каких случаях целесообразно проводить котировки и в чем принципиальное отличие аукциона от котировки?

Как правильно произвести приемку медицинского изделия по пункту "страна производства", с каким документом сверять информацию на этикетке поставленного товара в аптеку медицинской организации? Есть ли нарушение в части приемки товара аптекой, если в контракте указана страна производитель, а на этикетке при приемке другая страна, указанная в регистрационном удостоверении как одна из площадок производства? Вопрос возник на основании заключенных контрактов по правилам, утвержденным решениями совета ЕЭК от 13.07.2018 № 49, от 14.06.2018 № 60, от 23.11.2020 № 105 - с прописанной в контракте одной страны происхождения того товара, которой будет поставляться при исполнении контракта, указание нескольких стран происхождения при осуществлении медицинских изделий не предусмотрено.

В Распоряжении Правительства РФ от 18.12.2025 N 3867-р "Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи" упоминаются  мягкие лекарственные формы для местного ректального применения Бисакодил и Парацетамол. Какие это лекарственные  формы, учитывая, что свечи, это твердые лекарственные  формы?

Как проверить информацию о подтверждении страны происхождения медицинского изделия  в случае производителя  иностранного происхождения, которая  требуется при приемке товара в аптеке медицинской организации? Федеральный закон № 323-ФЗ, Постановление Правительства РФ № 1684 от 30.11.2024 г. и пункт 3 Постановления Правительства № 1875 не определяют  регистрационное удостоверение и информацию, содержащуюся в реестровой записи из реестра медицинских изделий в качестве документа (информации), подтверждающих страну происхождения товара для целей Закона № 44-ФЗ.