В соответствии с пунктом 33 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 29.04.2025 г. N 259н «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» если количество и качество лекарственных препаратов соответствует данным, указанным в сопроводительных документах, то на сопроводительных документах (накладной, счете-фактуре, товарно-транспортной накладной и других документах в соответствии с договором (контрактом) о поставках лекарственных препаратов, на бумажном носителе) проставляется штамп приемки, подтверждающий факт соответствия принятых лекарственных препаратов данным, указанным в сопроводительных документах. Лица (лицо), ответственные (ответственное) за приемочный контроль, или члены приемочной комиссии, осуществляющие приемку лекарственных препаратов, ставят подпись на сопроводительных документах и заверяют печатью субъекта розничной торговли (при наличии).
В случае электронного документооборота между поставщиком и грузополучателем...