Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Правила хранения медицинских изделий

В Приказе № 260н п.19 «Хранение лекарственных средств со сроком годности менее 6 месяцев фиксируется работником, уполномоченным руководителем субъекта обращения лекарственных средств, на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией». Есть ли такое же требование в отношении к учету и контролю за изделиями медицинского назначения? Если «Да», можете дать ссылку на нормативный акт, который это регулирует?
 25 июня 2026 г. 536
Действительно, пунктом 19 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 29.04.2025 г. N 260н «Правил хранения лекарственных средств для медицинского применения» установлены дополнительные требования по ведению контроля наличия на хранении лекарственных средств со сроком годности менее 6-ти месяцев.
В настоящее время порядок обращения медицинских изделий регулируется в основном нормами статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (в ред. от 29.12.2025) и утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. N 27 «Общими требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной документации на них».
Отдельного нормативно-правового акта, регулирующего требования к условиям хранения медицинских изделий действующее законодательство не содержит. Указанные выше нормативно-правовые акты, а также...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: