Сроки хранения рецептов на лекарственные препараты
Препарат Тенотен детский (в каплях) согласно инструкции отпускается по рецепту, по кодам АТХ относится к прочим ансиолитикам - N05BX. Это подгруппа анксиолитиков - N05B, которые согласно Приказу 100н, рецепты хранятся в аптеке, в течение 3 месяцев? Правильно ли мы понимаем, что все рецепты на препараты подгруппы этой группы, если они по инструкции отпускаются по рецепту, также подлежат хранению в аптеке 3 месяцев?
16 июня 2026 г.
606
В соответствии с подпунктом «б» пункта 22 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 7.03.2025 г. N 100н «Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации» остаются и хранятся у субъекта розничной торговли рецепты (с отметкой "Лекарственный препарат отпущен") на лекарственные препараты, относящиеся по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения (далее - АТХ), к антипсихотическим средствам (код по АТХ N05A), анксиолитикам (код по АТХ N05B), снотворным и седативным средствам (код по АТХ N05C), антидепрессантам (код по АТХ N06A) и не подлежащие предметно-количественному учету, - в течение трех месяцев.
Согласно пункту 75 утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3.11.2016 г. N 88 «Требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения» (в ред. от 21.02.2025) при разработке инструкции по применению лекарственного препарата и ОХЛП в целях государственной регистрации указывается максимально возможное количество...
Согласно пункту 75 утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3.11.2016 г. N 88 «Требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения» (в ред. от 21.02.2025) при разработке инструкции по применению лекарственного препарата и ОХЛП в целях государственной регистрации указывается максимально возможное количество...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: