Требования к реализации БАД
Получили Предостережение от территориального Роспотребнадзора по обращению клиента. Суть Предостережения в том, что информация о составе БАД в Честном знаке отличается от информации на самой упаковке товара. А именно, по конкретной пищевой продукции (БАД Феокарпин) в ГИС МТ не указан в составе картофельный крахмал и диоксид кремния (антислеживающий агент), хотя на упаковке самого БАД, данные компоненты отражены.
Насколько правомерны требования территориального РПН по контролю в аптечных организациях за составом, размещаемым производителем на каждой конкретной товарной позиции и сведений, внесенных производителем в ГИС МТ. При приемке товара в аптеке, по системе ГИС МТ, ошибок не выявлено.
15 мая 2026 г.
392
Насколько правомерны требования территориального РПН по контролю в аптечных организациях за составом, размещаемым производителем на каждой конкретной товарной позиции и сведений, внесенных производителем в ГИС МТ. При приемке товара в аптеке, по системе ГИС МТ, ошибок не выявлено.
В соответствии с нормами статьи 49 Федерального закона от 31.07.2020 г. N 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» (в ред. от 17.04.2026 ) в случае наличия у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся нарушениях обязательных требований или признаках нарушений обязательных требований и (или) в случае отсутствия подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям, контрольный (надзорный) орган объявляет контролируемому лицу предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагает принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований.
Предостережение объявляется и направляется контролируемому лицу и должно содержать указание на соответствующие обязательные требования, предусматривающий их нормативный правовой акт, информацию о том, какие конкретно действия (бездействие) контролируемого лица могут привести или приводят к нарушению обязательных требований, а также предложение о принятии мер по обеспечению соблюдения данных требований и не может содержать требование представления контролируемым лицом сведений и документов, сроки для устранения последствий, возникших в результате действий (бездействия) контролируемого лица, которые могут привести или приводят к нарушению обязательных требований.
Контролируемое лицо вправе после получения предостережения подать в контрольный (надзорный) орган возражение в отношении указанного предостережения.
Контрольные (надзорные) органы осуществляют учет объявленных ими предостережений о недопустимости нарушения обязательных требований и используют соответствующие данные для проведения иных профилактических мероприятий и контрольных (надзорных) мероприятий.
В явном виде требования об обязанности продавца сверять сведения на упаковке БАД о составе с сведениями, размещенными в системе мониторинга товаров действующее законодательство не содержит.
Отметим, что согласно пункту 36 утвержденных Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 г. N 886 «Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации» (в ред. от 29.12.2025) для регистрации товаров в подсистеме национального...
Предостережение объявляется и направляется контролируемому лицу и должно содержать указание на соответствующие обязательные требования, предусматривающий их нормативный правовой акт, информацию о том, какие конкретно действия (бездействие) контролируемого лица могут привести или приводят к нарушению обязательных требований, а также предложение о принятии мер по обеспечению соблюдения данных требований и не может содержать требование представления контролируемым лицом сведений и документов, сроки для устранения последствий, возникших в результате действий (бездействия) контролируемого лица, которые могут привести или приводят к нарушению обязательных требований.
Контролируемое лицо вправе после получения предостережения подать в контрольный (надзорный) орган возражение в отношении указанного предостережения.
Контрольные (надзорные) органы осуществляют учет объявленных ими предостережений о недопустимости нарушения обязательных требований и используют соответствующие данные для проведения иных профилактических мероприятий и контрольных (надзорных) мероприятий.
В явном виде требования об обязанности продавца сверять сведения на упаковке БАД о составе с сведениями, размещенными в системе мониторинга товаров действующее законодательство не содержит.
Отметим, что согласно пункту 36 утвержденных Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 г. N 886 «Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации» (в ред. от 29.12.2025) для регистрации товаров в подсистеме национального...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: