Согласно «Правилам надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», утвержденным Приказом Минздрава России от 29.04.2025 N 259н, в аптеке должны оформляться различные журналы, например, такие как журнал:
•    регистрации вводного инструктажа по охране труда и инструктажа на рабочем месте;
•    учёта инструктажей по пожарной безопасности и электробезопасности;
•    регистрации приказов (распоряжений) по субъекту розничной торговли;
•    ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и биологически активных добавок;
•    периодической регистрации температуры внутри холодильного оборудования;
•    и др.
Журналы могут вестись как в бумажном, так и в электронном виде, но в последнем случае они должны быть подписаны простой электронной подписью (п.8 Правил).
С 3 января 2026 года Росздравнадзор проводит проверки аптек на предмет соблюдения лицензионных требований по новым оценочным листам, утверждённым приказом № 5705 от 19.11.2025. Они заменяют устаревшие листы 2022 года и будут действовать до 01.09.2028 г.
Информация о необходимости наличия QR кодов на журналах, которые ведутся в аптеке в соответствии с «Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов», в оценочных листах отсутствует.
Отметим, что Постановлением Правительства РФ от 27.10.2021 N 1844 утверждены «Требования к разработке, содержанию, общественному обсуждению проектов форм проверочных листов, утверждению, применению, актуализации форм проверочных листов, а также случаев обязательного применения проверочных листов» (в ред. от 30.04.2022).
Согласно п. 6  этого нормативного акта форма проверочного листа должна включать...