Порядок приемки медицинских изделий
Как правильно произвести приемку медицинского изделия по пункту "страна производства", с каким документом сверять информацию на этикетке поставленного товара в аптеку медицинской организации? Есть ли нарушение в части приемки товара аптекой, если в контракте указана страна производитель, а на этикетке при приемке другая страна, указанная в регистрационном удостоверении как одна из площадок производства? Вопрос возник на основании заключенных контрактов по правилам, утвержденным решениями совета ЕЭК от 13.07.2018 № 49, от 14.06.2018 № 60, от 23.11.2020 № 105 - с прописанной в контракте одной страны происхождения того товара, которой будет поставляться при исполнении контракта, указание нескольких стран происхождения при осуществлении медицинских изделий не предусмотрено.
16 марта 2026 г.
33
Перечисленные в тексте вопроса Решения Евразийской экономической комиссии от 13.07.2018 № 49, от 14.06.2018 № 60, от 23.11.2020 № 105 устанавливают правила определения страны происхождения товаров, но не регламентируют порядок указания страны происхождения в маркировке товаров.
Требования к маркировке медицинских изделий установлены утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. N 27 «Общими требованиями безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиями к их маркировке и эксплуатационной документации на них».
В соответствии с подпунктом 3 пункта 58 данного документа маркировка медицинского изделия должна содержать, в том числе, сведения о производителе, включая полное и сокращенное (при наличии) наименования юридического лица, место нахождения (фамилия, имя, отчество (при наличии) и место жительства физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя), почтовый адрес производителя, страна происхождения медицинского изделия.
Таким образом, страна происхождения медицинского изделия должна...
Требования к маркировке медицинских изделий установлены утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. N 27 «Общими требованиями безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиями к их маркировке и эксплуатационной документации на них».
В соответствии с подпунктом 3 пункта 58 данного документа маркировка медицинского изделия должна содержать, в том числе, сведения о производителе, включая полное и сокращенное (при наличии) наименования юридического лица, место нахождения (фамилия, имя, отчество (при наличии) и место жительства физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя), почтовый адрес производителя, страна происхождения медицинского изделия.
Таким образом, страна происхождения медицинского изделия должна...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: