Специальные требования к условиям хранения и перевозки сопутствующих товаров аптечного ассортимента действующее законодательство о фармацевтической деятельности не регламентирует. В настоящее время какого-либо нормативно-правового акта, регламентирующего порядок хранения и перевозки медицинских изделий, действующее законодательство не содержит.
В отношении некоторых других товаров общие требования установлены соответствующими Техническими регламентами.
Так, согласно нормам статьи 4 утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9.12.2011 г. N 880 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции" (в ред. от 22.04.2024) биологически активные добавки к пище (БАД) являются пищевой продукцией. Требования к процессам хранения, перевозки (транспортирования) и реализации пищевой продукции установлены статьей 17 указанного выше Регламента.
Общие требования к обеспечению качества и безопасности пищевых продуктов, материалов и изделий при их хранении и перевозках установлены статьей 19 Федерального закона от 2.01.2000 г. N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых...