В соответствии с подпунктами «е» и «к» пункта 6 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 г. N 547 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (в ред.     от 06.11.2024    ) лицензионными требованиями являются, в том числе:
- соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечной организацией, индивидуальным предпринимателем, имеющими лицензию) «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» утвержденных Приказом Минздрава РФ от 29.04.2025 г. № 260н, «Правил хранения лекарственных средств для медицинского применения», утвержденных Приказом Минздрава РФ от 29.04.2025 г. № 259н;
- соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение лекарственных средств для медицинского применения, указанных выше «Правил хранения лекарственных средств для медицинского применения».
При этом согласно пункту 28 указанных выше  «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» информация о цене на лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта на лекарственный препарат, размещается на полке или на витринном образце в виде ценника с указанием наименования, дозировки, количества доз в упаковке, страны производителя лекарственного препарата.
Отметим также, что согласно подпункту «г» пункта 9  «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» руководитель субъекта розничной торговли обеспечивает наличие необходимых ресурсов для функционирования всех процессов работы субъекта розничной торговли с целью соблюдения, в частности, санитарно-эпидемиологических требований и противопожарных правил, установленных законодательством Российской Федерации.
Таким образом, нарушения условий хранения лекарственных препаратов и отсутствие...