На сайте Минздрава РФ опубликованы Приказ "О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пустырника настойка, ООО "Камелия НПП, Р №003128/01 от 28.11.2008"  (и еще несколько аналогичных приказов по другим торговым наименованиям). В тексте приказов содержится информация об адресе производственной площадки. Производитель уверяет, что данный приказ не запрещает реализацию ЛП указанных торговых наименований, произведенных на другой производственной площадке, и предоставляет нам перечень серий, произведенных до переезда на производственную площадку, указанную в приказе. Но информация о производственной площадке не очевидна ни для нас, ни для потребителя - она не указана на упаковке и фактически, подтверждается только сведениями производителя, предоставленными в произвольной форме. Правы ли мы, когда приостанавливаем реализация ЛП по всем сериям, независимо от производственной площадки, указанной нам в письме производителем?