В соответствии с пунктом 6 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 29.04.2025 г. N 259н «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» документация системы качества разрабатывается и согласовывается лицом, ответственным за внедрение и обеспечение системы качества (Ответственное лицо) и утверждается руководителем субъекта розничной торговли.
Руководитель субъекта розничной торговли определяет виды и формы документации системы качества, а также назначает работников, ответственных за ведение и хранение документации системы качества. Согласно пункту 32 Правил для проведения приемочного контроля приказом руководителя субъекта розничной торговли назначаются лица (лицо), ответственные (ответственное) за приемочный контроль, или приемочная комиссия.
Требования об обязательном назначении в аптеке ...