В соответствии с пунктом 18 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 29.04.2025 г. N 260н новых «Правил хранения лекарственных средств для медицинского применения», вступающих в силу 1 сентября 2025 года контроль за соблюдением требуемых условий хранения лекарственных средств осуществляется работником, уполномоченным руководителем субъекта обращения лекарственных средств, ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни (с регистрацией в специальном журнале на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией) с помощью средств измерений для регистрации температуры и относительной влажности воздуха, прошедших поверку, либо автоматизированной системы круглосуточного мониторинга климат-контроля (температуры и относительной влажности воздуха).
Специальные требования по размещению средств измерения в помещениях хранения Правилами установлены...