В соответствии с подпунктом "в" пункта 4 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 01.03.2022 г. N 547 "Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в ред. от 06.11.2024) одним из лицензионных требований к соискателю лицензии (организации розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения) является наличие производственного объекта или объектов (помещений, зданий, сооружений) и оборудования по месту осуществления фармацевтической деятельности, принадлежащих на праве собственности или на ином законном основании, предусматривающем право владения и право пользования, соответствующих требованиям статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", Правилам надлежащей аптечной практики, Правилам хранения лекарственных средств, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
При этом такое же требование установлено подпунктом «а» пункта ...