Согласно пункту 14 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 29.06.2021 г. N 1049 "Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (в ред. от 25.06.2024) отнесение объектов государственного контроля к определенной категории риска осуществляется на основании критериев отнесения объектов государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска согласно приложению N 1 к Положению.
В соответствии с пунктом 4 утвержденных Постановлением Правительства РФ от 24.10.2011 г. № 861 «Правил формирования и ведения единого реестра видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля» (в ред. от 18.07.2024)  «Единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля» является подсистемой федеральной государственной информационной системы "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)" и согласно подпункту «е» пункта 5 Правил включает в себя, в том числе, «Перечень объектов контроля отдельно по каждому виду контроля и категории риска».
Согласно подпункту «е» пункта 2 утвержденного этим же Постановлением Правительства
РФ от 24.10.2011 г. N 861 «Положения о федеральной государственной информационной системе "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)" «Единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального...