В соответствии с пунктом 7 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. N 706н "Правил хранения лекарственных средств" (в ред. от 28.12.2010) показания приборов для регистрации параметров воздуха (термометры, гигрометры (электронные гигрометры) или психрометры) должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом.
При этом более поздний Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 646н утвердивший "Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" никак не регламентируют порядок регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств.
При этом согласно подпункту "к" пункта 5 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 647н "Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" в аптечной организации должен вестись журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и биологически активных ...