Лекарственный препарат Дифенгидрамаин (Димедрол) не включен в действующий до 31 августа 2024 года утвержденный Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н «Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (в ред. от 27.07.2018), а также не включен в новый «Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету», утвержденный Приказом Минздрава РФ от 01.09.2023 г. № 459н, который вступит силу 1 сентября 2024 года.
Таким образом, данный лекарственный препарат предметно-количественному учету не подлежит.
Согласно инструкциям производителей по применению указанного в тесте вопроса лекарственного препарата и в соответствии с пунктом 6 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 г. N 1093н «Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения» его отпуск из аптек осуществляется по рецепту формы № 107-1/у.      
Отметим, что Постановлением Правительства РФ от 24.07.2021 г. N 1259 утвержден "Перечень одурманивающих веществ", в который под номером 3 включена Смесь дифенгидрамина (димедрола) с этиловым спиртом (независимо от их концентрации).
Однако, указанное Постановление принято в соответствии с частью 4 статьи 1 Федерального закона от 29.12.2020 г. N 472-ФЗ "Об ограничении оборота закиси азота в Российской Федерации", в соответствии с которым запрещается производство, изготовление, закупка, поставка, хранение, перевозка, пересылка закиси азота, а равно ее реализация (сбыт), пропаганда, в том числе посредством информационно-телекоммуникационной...