Порядок обращения биологических активных добавок к пище
Роспотребнадзором упаковка БАД признана ненадлежащей в связи с тем, что размещенная на ней информация вводит потребителя в заблуждение, производитель направил письмо в аптечную организацию о приостановке реализации продукции. В дальнейшем производитель напечатал стикеры, в которых полностью изменил дизайн лицевой стороны упаковки, и направил в аптеку с просьбой товар не возвращать, а наклеить стикер на лицевую строну и вернуть БАД в продажу в таком виде. Обязана ли аптека самостоятельно наклеивать стикеры? Может ли такой БАД быть обратно введен в продажу? Вправе ли аптека отказаться от наклеивания стикеров и вернуть товар как не соответствующий требованиям по качеству товара?
23 июня 2023 г.
55
В соответствии с пунктами 2 и 2 части 1 статьи 21 утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9.12.2011 г. N 880 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции" (в ред. от 14.07.2021) оценка (подтверждение) соответствия пищевой продукции промышленного изготовления проводится в формах:
1) подтверждения (декларирования) соответствия пищевой продукции;
2) государственной регистрации специализированной пищевой продукции.
В соответствии с пунктом 5 части 1 статьи 24 Регламента к специализированной пищевой продукции, подлежащей государственной регистрации, относятся, в том числе, биологически активные добавки к пище (БАД).
Порядок государственной регистрации специализированной пищевой продукции определен статьей 25 Регламента.
Согласно нормам статьи 26 Регламента сведения о государственной регистрации специализированной пищевой продукции вносятся в Единый реестр специализированной пищевой продукции. При этом в Реестр вносятся, в том числе, сведения о дате и номере решения о государственной регистрации.
Признание Роспотребнадзором упаковки БАД ненадлежащей, фактически, означает...
1) подтверждения (декларирования) соответствия пищевой продукции;
2) государственной регистрации специализированной пищевой продукции.
В соответствии с пунктом 5 части 1 статьи 24 Регламента к специализированной пищевой продукции, подлежащей государственной регистрации, относятся, в том числе, биологически активные добавки к пище (БАД).
Порядок государственной регистрации специализированной пищевой продукции определен статьей 25 Регламента.
Согласно нормам статьи 26 Регламента сведения о государственной регистрации специализированной пищевой продукции вносятся в Единый реестр специализированной пищевой продукции. При этом в Реестр вносятся, в том числе, сведения о дате и номере решения о государственной регистрации.
Признание Роспотребнадзором упаковки БАД ненадлежащей, фактически, означает...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: