Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Требования к маркировке БАД

Возможно ли обращение БАД, если БАД в похожей с лекарственным препаратом упаковке, имеет одинаковый состав действующего вещества и наименование БАД идентично с наименованием лекарственного средства?
На оптовый склад поступил БАД: на лицевой стороне упаковки указано наименование БАД "Гуттасил", чуть ниже "Натрия пикосульфат". В свидетельстве о государственной  регистрации прописано наименование "Натрия пикосульфат М".
 13 апреля 2023 г. 42
Согласно пункту 5 части 1 статьи 24 утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9.12.2011 г. N 880 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (в ред. от 14.07.2021) биологически активные добавки к пище (БАД) относятся к специализированной пищевой продукции, которая подлежит государственной регистрации.
Порядок государственной регистрации специализированной пищевой продукции установлен статьей 25 Технического регламента.
Требования к качеству и безопасности пищевой продукции, включая БАД, определены также Федеральным законом от 2.01.2000 г. N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (в ред. от 13.07.2020).    
Требования к маркировке пищевой продукции, в том числе БАД, установлены утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 9.12.2011 г. N 881 Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (в ред. от 14.09.2018).
Перечисленные нормативно-правовые акты...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: