В соответствии с пунктами 4 и 5 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 647н "Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" документация системы качества, включая документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления, ведется уполномоченными руководителем субъекта розничной торговли работниками на бумажных и (или) электронных носителях.
Согласно пункту 6 указанных Правил руководителем субъекта розничной торговли назначаются лица, ответственные за ведение и хранение документов, перечисленных в пунктах 4 и 5 Правил, обеспечение доступа к ним и в случае необходимости их восстановление.
Согласно пункту 10 Правил руководителем субъекта розничной торговли с учетом требований трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих...