Требования к порядку подтверждения качества лекарственных средств и медицинских изделий
Есть ли своего рода список отличий между постановлениями 982 от 01.12.2009 и N 2425 от 23.12.2021 в части обращения лекарственных средств и медицинских изделий?
23 декабря 2022 г.
186
С 1 сентября 2022 года Постановлением Правительства РФ от 23.12.2021 г. N 2425 «Об утверждении Единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и Единого перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2467 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации» утверждены новые «Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации» и «Единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия».
Действовавшие до 1 сентября 2022 г., утвержденные Постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 г. № 982 ...
Действовавшие до 1 сентября 2022 г., утвержденные Постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 г. № 982 ...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: