Согласно пункту 4 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 647н «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» документация системы качества ведется уполномоченными руководителем субъекта розничной торговли работниками на бумажных и (или) электронных носителях и включает в том числе, документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими.
Согласно пункту 5 указанных Правил в число документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими в зависимости от функций реализуемых субъектом розничной торговли включены, в том числе, 19-ть видов различных журналов.
Как прямо следует из приведенной выше нормы пункта 4 Правил документация системы качества ведется на бумажных и (ИЛИ) электронных носителях.
Таким образом, из указанных норм Правил прямо следует возможность ведения всех, перечисленных в пункте 5 Правил журналов в электронном виде.
Требования об обязательном наличии ЭЦП при ведении журналов на электронных носителях данные Правила тоже не содержат.
Отметим, что порядок ведения некоторых из перечисленных в Правилах журналов...