Порядок взаимодействия в системе маркировки лекарственных препаратов
Правомерны ли действия получателя лекарственных препаратов в следующей ситуации: при наличии полного пакета предусмотренных законодательством, контрактом на поставку, товаросопроводительных документов, оформленных надлежащим образом, расценивать вопросы отсутствия информации о товаре в системе МДЛП / некорректности отражения такой информации как расхождение по количеству и направлять соответствующие претензионные материалы с приложением установленной формы Акта о расхождении по количеству и качеству, а также приостанавливать приемку поступившей продукции, соответствующей товаросопроводительным документам?
24 июня 2021 г.
52
Прямого ответа на данный вопрос действующее законодательство об обращении лекарственных средств не содержит.
В то же время отметим, что получение контрагентом от поставщика лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, сведения о которых отсутствуют в системе мониторинга движения лекарственных препаратов, могут расцениваться как получение...
В то же время отметим, что получение контрагентом от поставщика лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, сведения о которых отсутствуют в системе мониторинга движения лекарственных препаратов, могут расцениваться как получение...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: