Нормы отпуска лекарственного препарата Феназепам
Есть ли с 22 марта 2021 года ограничение количества упаковок феназепама, которое может выписать врач и аптека отпустить? Например, 10 упаковок?
25 марта 2021 г.
987
С 22 марта 2021 года лекарственный препарат Феназепам (Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) включен в утвержденный Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. N 964 "Список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации", то есть является сильнодействующим лекарственным препаратом.
Согласно разъяснениям Минздрава РФ, изложенным в Письме ведомства от 22.03.2021 г. № 25-4/И/2-4290, несмотря на то, что в настоящее время этот препарат не включен в утвержденный Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н «Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»осуществлять предметно-количественный учет препаратов с указанным МНН следует уже с 22 марта 2021 года и, соответственно, назначение и отпуск таких препаратов следует осуществлять на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88.
Отметим, что такие разъяснения противоречат действующему законодательству, однако Минздрав РФ является уполномоченным органом власти по данному вопросу и в связи с этим его разъяснения, вероятнее всего, будут учитываться контрольно-надзорными органами при проверках деятельности медицинских и фармацевтических организаций.
В соответствии с пунктом 16 утвержденного Приказом Минздрава РФ от 14.01.2019 г. N...
Согласно разъяснениям Минздрава РФ, изложенным в Письме ведомства от 22.03.2021 г. № 25-4/И/2-4290, несмотря на то, что в настоящее время этот препарат не включен в утвержденный Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н «Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»осуществлять предметно-количественный учет препаратов с указанным МНН следует уже с 22 марта 2021 года и, соответственно, назначение и отпуск таких препаратов следует осуществлять на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88.
Отметим, что такие разъяснения противоречат действующему законодательству, однако Минздрав РФ является уполномоченным органом власти по данному вопросу и в связи с этим его разъяснения, вероятнее всего, будут учитываться контрольно-надзорными органами при проверках деятельности медицинских и фармацевтических организаций.
В соответствии с пунктом 16 утвержденного Приказом Минздрава РФ от 14.01.2019 г. N...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: