Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Порядок лицензирования производства лекарственных средств

Можно ли получить лицензию на производство лекарственных препаратов, используя функцию контрактное производство (т.е. используя площадку, которая отвечает требованиям GMP)?
 20 февраля 2021 г. 12
В соответствии с пунктом 4 «а» утвержденного Постановлением Правительства РФ от 6.07.2012 г. N 686 «Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в ред. от 22.12.2020) одним из лицензионных требований, предъявляемых к соискателю лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств, является наличие у соискателя лицензии помещений, зданий, сооружений и иных объектов, технических средств, оборудования и технической документации, принадлежащих ему на праве...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: