Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Программа производственного контроля аптечной организации

Подскажите, пожалуйста, какими нормативными документами регламентируется Программа производственного контроля в аптечном учреждении? Какие требования в настоящее время предъявляются к стирке санитарной одежды?
 9 февраля 2021 г. 72
Проведение производственного контроля согласно статье 11 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (в ред. от 13.07.2020) является обязанностью юридических лиц и предпринимателей. Производственный контроль осуществляется в том числе посредством проведения лабораторных исследований и испытаний, за соблюдением санитарно-эпидемиологических требований и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг, а также при производстве, транспортировке, хранении и реализации продукции.
В соответствии с частью 1.1. статьи 32 данного закона при осуществлении производственного контроля могут использоваться результаты выполненных при проведении специальной оценки условий труда исследований (испытаний) и измерений вредных и (или) опасных производственных факторов, проведенных испытательной лабораторией (центром), аккредитованной в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации, но не ранее чем за шесть месяцев до проведения указанного производственного контроля.
Согласно части 2 статьи 32 названного закона производственный контроль осуществляется в порядке, установленном техническими регламентами или применяемыми до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов санитарными правилами, а также стандартами безопасности труда, если иное не предусмотрено федеральным законом.
Согласно нормам статьи 15 Федерального закона от 31.07.2020 N 247-ФЗ «Об обязательных требованиях в Российской Федерации», более известнойкак «регуляторная гильотина»с 1 января 2021 года при осуществлении государственного контроля (надзора) не допускается оценка соблюдения обязательных требований, содержащихся в подзаконных нормативных правовых актах, если они вступили в силу до 1 января 2020 года, исключение из этого правила может быть установлено  Правительством РФ, которое определило перечень нормативных правовых актов либо групп нормативных правовых актов, в отношении которых положения частей 1, 2 и 3  статьи 15 названного закона о недействительности документов, не применяются.
В 2020 году были введены в действие с 1 января 2021 года, со сроком действия до 1 января 2027 года:
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24.12.2020 N 44"Об утверждении санитарных правил СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг";
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 02.12.2020 N 40 "Об утверждении санитарных правил СП 2.2.3670-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям труда". Данные правила, видимо, заменяют «СП 1.1.1058-01. 1.1. Общие вопросы. Организация и проведение производственного...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темe: