Порядок обращения лекарственных препаратов после 1 июля 2020 года
Лекарственный препарат произведён после 01.07.2020 года и серия данного препарата введена в гражданский оборот, но на препарате отсутствует DataMatrix код и не проведён через систему маркировки. Препарат российского производства. Имеет ли право аптека принимать данный товар?
4 сентября 2020 г.
95
В соответствии с частью 4 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 13.07.2020) лекарственные препараты, произведенные после 1 июля 2020 года должны быть маркированы средствами идентификации.
При этом согласно части 7.1 указанной выше статьи Закона...
При этом согласно части 7.1 указанной выше статьи Закона...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: