Для начала отметим, что ответственность за нарушения при обращении лекарственных препаратов, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, уже установлена для определенных субъектов обращения лекарственных средств.
Так, 15 мая 2020 года внесены изменения в утвержденное Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. N 1081 «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности» дополнившие перечень лицензионных требований для лицензиатов, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными средствами (п. 5 «в») и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
Согласно этим изменениям указанные выше лицензиаты обязаны соблюдать требование части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, ...