Порядок реализации медицинских изделий
На сайте Росздравнадзора было опубликовано письмо №01И-760/20 от 28.04.2020 о выявлении недоброкачественного медицинского изделия "Губка гемостатическая". Аптека переместила губки в карантинную зону и сообщила об этом в Росздравнадзор. 5 августа 2020 года было опубликовано письмо №01И-1521/20 об отмене предыдущего письма. Чтобы вернуть в обращение губку нужно ли составлять какие-то акты и сообщать об этом в Росздравнадзор?
11 августа 2020 г.
82
В своем Письме от 28.04.2020 г. N 01И-760/20 «О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия» Росздравнадзор сообщил о выявлении Росздравнадзором в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Губка гемостатическая (с фурацилином и борной кислотой), регистрационное удостоверение от 27.04.2018 N ФСР 2012/13528, и предложил субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия указанного изделия в обращении, провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
В дальнейшем Письмом от 5.08.2020 г. N 01И-1521/20 «Об отмене ...
В дальнейшем Письмом от 5.08.2020 г. N 01И-1521/20 «Об отмене ...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: