Порядок взаимодействия в системе маркировки лекарственных препаратов
Лекарственный препарат зарубежного производства "Ксарелто таб. п/плен. об. 15мг №28" произведен в феврале 2019 г., а введен в гражданский оборот на территории РФ 15 июля 2020 г. Обязаны ли аптечные учреждения проводить его через ИС МДЛП?
3 августа 2020 г.
86
В соответствии с пунктом 1(3) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 г. N 1556 «Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов
для медицинского применения» (в ред. от 21.07.2020) в случае производства лекарственного препарата вне территории Российской Федерации держатели (владельцы) регистрационных удостоверений лекарственных препаратов до ввода лекарственных препаратов в оборот вносят в систему мониторинга сведения о лекарственных препаратах в соответствии с утвержденным данным Постановлением «Положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» и обеспечивают...
для медицинского применения» (в ред. от 21.07.2020) в случае производства лекарственного препарата вне территории Российской Федерации держатели (владельцы) регистрационных удостоверений лекарственных препаратов до ввода лекарственных препаратов в оборот вносят в систему мониторинга сведения о лекарственных препаратах в соответствии с утвержденным данным Постановлением «Положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» и обеспечивают...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: