Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Порядок взаимодействия в системе маркировки лекарственных препаратов

Хотел бы уточнить, если лекарственный препарат произведен до 01.07.2020, но информация о нем производителем или поставщиком внесена в ИС "Честный знак" в формате эксперимента, аптека при получении таких ЛП с 01.07.2020 обязана принимать товар как "маркированный" или можно с этим товаром дальше не работать в ИС "Честный знак"?
 30 июня 2020 г. 67
Согласно разъяснениям Минфина РФ в Письме от 20.12.2019 г. N 03-11-09/100308, прилагаемом к Письму ФНС РФ от 30.12.2019 г. N СД-4-3/27173@ «О направлении письма Минфина России от 20.12.2019 N 03-11-09/100308» лекарственные препараты для медицинского применения, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 года, подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности.
В то же время в указанном выше разъяснении финансового ведомства ...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: