Порядок взаимодействия в системе маркировки лекарственных препаратов
Согласно Постановлению Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. N 1556 субъекты обращения лекарственных средств должны:
1) осуществить регистрацию в личном кабинете - ФГИС МДЛП с 1 января до 29 февраля 2020 года.
2) не позднее 21 календарного дня со дня регистрации обеспечить готовность своих информационных систем к информационному взаимодействию с ФГИС МДЛП и направить заявку на прохождение тестирования информационного взаимодействия с указанием производителей программно-аппаратных средств информационных систем.
Вопросы:
1) является ли прохождение тестирования информационного взаимодействия обязательным?
2) какова ответственность за несвоевременное прохождение тестирования информационного взаимодействия?
27 февраля 2020 г.
106
1) осуществить регистрацию в личном кабинете - ФГИС МДЛП с 1 января до 29 февраля 2020 года.
2) не позднее 21 календарного дня со дня регистрации обеспечить готовность своих информационных систем к информационному взаимодействию с ФГИС МДЛП и направить заявку на прохождение тестирования информационного взаимодействия с указанием производителей программно-аппаратных средств информационных систем.
Вопросы:
1) является ли прохождение тестирования информационного взаимодействия обязательным?
2) какова ответственность за несвоевременное прохождение тестирования информационного взаимодействия?
В соответствии с пунктом 1(1) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (в ред. от 31.12.2019) субъекты обращения лекарственных
Должны зарегистрироваться в системе мониторинга движения лекарственных препаратов
до 29 февраля 2020 г. (включительно); не позднее 21 календарного дня со дня регистрации в системе мониторинга обеспечить готовность своих информационных систем к взаимодействию с системой мониторинга и направить оператору системы заявку на прохождение тестирования; пройти тестирование информационного ...
Должны зарегистрироваться в системе мониторинга движения лекарственных препаратов
до 29 февраля 2020 г. (включительно); не позднее 21 календарного дня со дня регистрации в системе мониторинга обеспечить готовность своих информационных систем к взаимодействию с системой мониторинга и направить оператору системы заявку на прохождение тестирования; пройти тестирование информационного ...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: