Производственная программа аптечной организации
Какие лабораторно-инструментальные исследования и с какой периодичностью следует проводить в рамках производственного контроля в действующей аптеке готовых лекарственных форм? Во вновь открываемой аптечной организации на этапе лицензирования?
13 декабря 2019 г.
273
В соответствии с пунктом 1.5 Санитарных правил СП 1.1.1058-01 "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (в ред. от 27.03.2007), юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны осуществлять производственный контроль за соблюдением санитарных правил и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг. Для этих целей необходимо разработать на предприятии программу производственного контроля, которой предусматриваются необходимые лабораторные исследования.
Примерная программа производственного контроля для всех аптек, независимо...
Примерная программа производственного контроля для всех аптек, независимо...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темe: