Порядок обращения лекарственных препаратов Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат с 1 октября 2015 года
С 1 октября 2015 года лекарственные препараты с вышеуказанными международными непатентованными наименованиями Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат подлежат выписыванию на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 20 декабря 2012 г. N 1175н. Как правильно оформить процедуру перехода на ПКУ? Нужна ли инвентаризация? Если нужна, то какой порядок ее оформления?
29 сентября 2015 г.
8182
К сожаленью, до сих пор не известно содержание Приказ Минздрава России от 10.09.2015 N 634Н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации», которым в утвержденный Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. N 183н «Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» внесены соответствующие изменения.
Однако, учитывая качество подготовки Минздравом РФ нормативных актов, вряд ли следует ожидать, что в данном приказе чиновники Минздрава РФ предусмотрели какой-либо переходный период вступления в силу указанных изменений, поскольку даже сами изменения, фактически, вносятся задним числом.
Согласно разъяснениям, изложенным в Письме Минздрава РФ от 18.09.2015 г. N 25-4/10/2-5433, с 1 октября 2015 года лекарственные препараты с вышеуказанными международными непатентованными наименованиями:
- подлежат выписыванию на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 20 декабря 2012 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»;
- хранению в деревянных или металлических запирающихся шкафах в соответствии с требованиями Правил хранения лекарственных средств, утвержденными приказом Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. N 706н;
- предметно-количественному учету производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, медицинскими организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 17 июня 2013 г. N 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения».
Никаких разъяснений относительно переходного периода, кроме перечисленных выше очевидных действий, в указанном Письме Минздрава РФ не приводится.
По нашему мнению, согласно действующим нормам законодательства ......
Однако, учитывая качество подготовки Минздравом РФ нормативных актов, вряд ли следует ожидать, что в данном приказе чиновники Минздрава РФ предусмотрели какой-либо переходный период вступления в силу указанных изменений, поскольку даже сами изменения, фактически, вносятся задним числом.
Согласно разъяснениям, изложенным в Письме Минздрава РФ от 18.09.2015 г. N 25-4/10/2-5433, с 1 октября 2015 года лекарственные препараты с вышеуказанными международными непатентованными наименованиями:
- подлежат выписыванию на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 20 декабря 2012 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»;
- хранению в деревянных или металлических запирающихся шкафах в соответствии с требованиями Правил хранения лекарственных средств, утвержденными приказом Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. N 706н;
- предметно-количественному учету производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, медицинскими организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 17 июня 2013 г. N 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения».
Никаких разъяснений относительно переходного периода, кроме перечисленных выше очевидных действий, в указанном Письме Минздрава РФ не приводится.
По нашему мнению, согласно действующим нормам законодательства ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: