Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Регламентация работа провизора-аналитика

На каких приказах основана работа провизора-аналитика?
 17 октября 2014 г. 2228
 21 октября 2014 г.
Пожалуйста, обращайте внимание на дату ответа – ситуация могла измениться.
Помимо нормативно-правовых актов общего характера, регламентирующих работу аптечных организаций, провизор-аналитик в своей работе в производственной аптеке должен руководствоваться следующими документами:
1. Утвержденной Приказом Минздрава РФ от 21.10.97 г. N 309 «Инструкцией по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» (в ред. от 24.04.2003);
2. Утвержденными Минздравом СССР 29.12.84 г. N 3182-84 «Методическими указаниями по микробиологическому контролю в аптеках»;
3. Приказом Минздрава РФ от 16.07.97 г. N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»;
4. Утвержденной Приказом Минздрава РФ от 21.10.97 г. N 308 «Инструкцией по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»;
5. Приказом Минздрава РФ от 16.10.97 г. N 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»;
Квалификационные требования к должности провизор-аналитик установлены Приказом Минздравсоцразвития РФ от 7.07.2009 г. N 415н «Об утверждении квалификационных требований к специалистам с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения» (в ред. от 26.12.2011).
Автор ответа:
Директор юридической компании «Юнико-94»
М. И. Милушин
Удалить
Вопрос относится к темaм: