Согласно пункту 10 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. N 706н «Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010) хранящиеся в помещениях хранения организаций лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.
При этом никаких исключений данное требование Правил не содержит. Таким образом, с формальной точки зрения, ведение стеллажных карт в материальных комнатах аптечных организаций является обязательным независимо от срока хранения и количества хранящихся лекарственных препаратов.