В соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 46 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ \"Об обращении лекарственных средств\" (в ред. от 02.07.2013) лекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны, в том числе, условия их хранения. При этом согласно пункту 8 и подпункту «р» пункта 16 части 3 статьи 18 указанного Закона условия хранения лекарственного препарата определяются его разработчиком и согласовывается уполномоченным государственным органом по результатам экспертизы.
По нашему мнению, если разработчик лекарственного препарата указал в Инструкции по применению определенные условия хранения препараты, например, «в соответствии с условиями хранения для Списка Б», то и на вторичной упаковке должны быть указаны те же условия хранения.
В то же время следует отметить, что порядок хранения лекарственных препаратов установлен утвержденными Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правилами хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010). Указанные Правила совершенно не упоминают пресловутые Списки А и Б, утвержденные Приказом Минздрава РФ от 31.12.99 N 472, который был отменен Приказом Минздравсоцразвития РФ от 24.05.2010 N 380.
Заметим, однако, что Приказ Минздравсоцразвития РФ от 24.05.2010 N 380 Минюстом не зарегистрирован и до сих пор официально не опубликован.  Следовательно, с формально-юридической точки зрения ......