Порядок хранения лекарственных средств
Поясните, пожалуйста, разницу в указанных условиях хранения на нафтизин 0.1% (не выше 15°, производства Московский Эндокринный Завод) и 0.05% (не выше 25°, производства ООО «Славянская аптека»). Какие условия правильные?
17 октября 2013 г.
1190
В соответствии с пунктом 8 и подпунктом «р» пункта 16 части 3 статьи 18 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 02.07.2013) условия хранения лекарственного препарата определяются его разработчиком и согласовывается уполномоченным государственным органом по результатам экспертизы.
Вопрос, почему для лекарственных препаратов, имеющих одинаковое торговое наименование, различные производители указывают различные условия хранения, следует задать федеральному государственному бюджетному учреждению уполномоченного федерального органа исполнительной власти, осуществляющему экспертизу лекарственных средств ......
Вопрос, почему для лекарственных препаратов, имеющих одинаковое торговое наименование, различные производители указывают различные условия хранения, следует задать федеральному государственному бюджетному учреждению уполномоченного федерального органа исполнительной власти, осуществляющему экспертизу лекарственных средств ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: