Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Требования к маркировке медицинских изделий

Что подразумевается под информацией, необходимой для идентификации медицинского изделия, согласно Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 27 от 12.02.2016г. «Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них» (раздел 13 «Требования к маркировке медицинских изделий», п.58, абзац 2)?
 24 декабря 2018 г. 322
Согласно пункту 9 утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. N 27 «Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к их маркировке и эксплуатационной до......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темe: