Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

    Юридические консультации и сопровождение медицины и фармацевтической отрасли

      Юридическая компания Юнико-94 специализируется на проблемах фармацевтической отрасли с 1994 года. Специалистами компании опубликовано более 10 книг по вопросам правового регулирования отрасли («Законодательство и фармбизнес в 2011 году», «Правовые основы фармацевтической деятельности в России», «Законодательство и фармацевтическая деятельность в 2005 году», «Договорная практика фармацевтических предприятий», а также более 100 статей в специализированных отраслевых изданиях (Фармацевтический вестник, Медицинское право, Менеджер здравоохранения, Российские аптеки, Фармацевтическое обозрение, Советник бухгалтера в здравоохранении и другие).

      В рамках возможного сотрудничества с фармацевтическими организациями мы можем предложить индивидуальное письменное юридическое, налоговое, бухгалтерское консультирование по различным аспектам фармацевтической деятельности, экспертизу договоров, помощь в разрешении конкретных ситуаций.

      Стоимость и сроки оказания услуг определяются индивидуально в зависимости от сложности проблемы на основании примерной оценки временных затрат из расчета 3500 р./час. По нашему опыту работы с фармацевтическими компаниями стоимость подготовки консультаций варьируется от 10-15 до 100-150 тыс.р.

      Уже зарегистрированы?

      Личный кабинет Напомнить пароль »
      Последние вопросы:
        • Вопрос: Правильно ли понимаем приказ №979 «Об утверждении требований к объему тары ...», считая, что он относится только к производителям? У нас в регионе большинство аптек сняли с реализации спиртосодержащие ЛС объемом свыше 25мл (в т.ч. корвалол, валокордин, валосердин 50мл).

          Вопрос относится к теме:

          Оборот спиртосодержащей продукции (всего 138 ответ(а,ов) )
          Ответ »
        • Вопрос: Приказом Минздрава России от 31августа 2016 №647н п.51 определена необходимость подтверждения качества продуктов лечебного, детского и диетического питания и БАД к пище документом производителя и (или) поставщика, подтверждающего безопасность продукта - декларацией о соответствии качества или реестром деклараций. Однако Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 021/2011 предусмотрена оценка подтверждения соответствия данной группы товаров лишь в форме государственной регистрации. Законно ли в данном случае требование наличия декларации о соответствии на данную группу товаров?

          Вопрос относится к теме:

          Контроль качества и сертификация (всего 540 ответ(а,ов) )
          Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4154 ответ(а,ов) )
          Ответ »
        • Вопрос: После проведения СОУТ в поликлинике определен класс вредности 3,2 всем сотрудникам. Размер доплат за вредность и количество дней дополнительного отпуска утверждается приказом или Положением по оплате труда? Рентгенотделение. Вредность определена 3.2 по ионизирующему излучению. Вредность выплачивалась 15 %. После СОУТ все сотрудники будут получать по данному пункту вредность 4%, уменьшаются ли проценты по вредности у сотрудников рентгенкабинета?

          Вопрос относится к теме:

          Организация работы медицинских предприятий (всего 808 ответ(а,ов) )
          Медицинские работники (всего 342 ответ(а,ов) )
          Ответ »