Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

    Юридические консультации и сопровождение медицины и фармацевтической отрасли

      Юридическая компания Юнико-94 специализируется на проблемах фармацевтической отрасли с 1994 года. Специалистами компании опубликовано более 10 книг по вопросам правового регулирования отрасли («Законодательство и фармбизнес в 2011 году», «Правовые основы фармацевтической деятельности в России», «Законодательство и фармацевтическая деятельность в 2005 году», «Договорная практика фармацевтических предприятий», а также более 100 статей в специализированных отраслевых изданиях (Фармацевтический вестник, Медицинское право, Менеджер здравоохранения, Российские аптеки, Фармацевтическое обозрение, Советник бухгалтера в здравоохранении и другие).

      В рамках возможного сотрудничества с фармацевтическими организациями мы можем предложить индивидуальное письменное юридическое, налоговое, бухгалтерское консультирование по различным аспектам фармацевтической деятельности, экспертизу договоров, помощь в разрешении конкретных ситуаций.

      Стоимость и сроки оказания услуг определяются индивидуально в зависимости от сложности проблемы на основании примерной оценки временных затрат из расчета 3500 р./час. По нашему опыту работы с фармацевтическими компаниями стоимость подготовки консультаций варьируется от 10-15 до 100-150 тыс.р.

      Уже зарегистрированы?

      Личный кабинет Напомнить пароль »
      Важные документы:
      Последние вопросы:
        • Вопрос: Как будет выглядеть новая процедура ввоза лекарственных препаратов в соответствии с ФЗ № 449 от 28.11.2018? Если раньше ЛП хранились на складе временного хранения до момента получения декларации о соответствии, то со вступлением в силу этого закона, будет ли возможно сразу везти их на наш собственный склад или же они, как и прежде, будут находиться на СВХ до момента получения Росздравнадзором информации о ввозимой серии (сертификат + подтверждение качества)? Кто может являться представителем организации, который будет осуществлять подтверждение соответствия ввозимых ЛП требованиям нормативной документации? Может ли данные функции выполнять специалист по сертификации? Необходимо ли предоставление каких-либо определенных документов в Росздравнадзор для того, чтобы назначить человека этим представителем? Какую форму должно иметь подтверждение соответствия, требуемое п. 2 ст. 52.1 главы 10 ФЗ № 449 от 28.11.2018? Форму информационного письма, прикрепляемого к каждому сертификату анализа? Или, возможно, просто виза специалиста по сертификации на сертификате анализа? А также, где и кем будет производиться отбор образцов ЛП для полного анализа? Так как процедура декларирования полностью отменяется, то отсутствует полное понимание нового процесса ввода в гражданский оборот ввозимых лекарственных средств. Если в каких-то НПА содержится более подробная информация, чем в ФЗ № 449 от 28.11.2018, то будем благодарны за ссылку на них.

          Вопрос относится к теме:

          Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 3250 ответ(а,ов) )
          Контроль качества и сертификация (всего 457 ответ(а,ов) )
          Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
          Ответ »
        • Вопрос: С какого времени начала действовать система непрерывного медицинского и фармацевтического образования (НМФО) для фармацевтов?

          Вопрос относится к теме:

          Работники фармацевтических предприятий (всего 909 ответ(а,ов) )
          Медицинские работники (всего 363 ответ(а,ов) )
          Ответ »
        • Вопрос: ГУП «Фармация» по государственному контракту оказывает услуги Министерству здравоохранения по приемке, хранению, учету, доставке и отпуску лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также спец.продуктов лечебного питания льготным категориям граждан, в соответствии с «Перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врача бесплатно», «Перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам врача с 50-процентной скидкой», утв. постановлением Правительства РФ от 30.07.1994 г. № 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». При отпуске лекарственных препаратов по рецептам врача с 50-процентной скидкой население просит предоставить кассовый чек на сумму, оплаченную за препарат, мы этого сделать не можем в виду того, что товар не собственность ГУП «Фармация» и не приходуется на баланс. Денежные средства приходуются в кассу по приходному кассовому ордеру и учитываются на счетах бухгалтерского учета как кредиторская задолженность перед Министерством здравоохранения. Вопрос: как правильно учитывать лекарственные препараты, выдаваемые по рецептам врача с 50-процентной скидкой? Каким документом оформить выдачу лекарственного препарата (кроме рецепта врача)? Необходимо ли предоставлять кассовый чек?

          Вопрос относится к теме:

          Налогообложение (всего 348 ответ(а,ов) )
          Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
          Ответ »