Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Обзоры законодательства

    Новое в медицинском законодательстве

    Обзоры новых нормативных документов в области Медицины и Фармацевтики являются подборкой наиболее важных документов, включенных в справочную правовую систему Консультант Медицина Фармацевтика за соответствующий период.
    Документы поступают к нам на основе прямых договоров с органами власти и управления здравоохранением, такими как: Минздравсоцразвития РФ, Росздравнадзор, Росздрав, Роспотребнадзор, Департамент здравоохранения Москвы, Минздрав Московской области и т.д.
    Обзоры подготавливаются юрисконсультами юридической компании Юнико-94 и публикуются еженедельно.
    перейти к списку обзоров


    Забракованные и фальсифицированные лекарственные средства

    Обзоры писем Росздравнадзора о необходимости изъятия недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств ежемесячно готовятся юрисконсультами юридической компании Юнико-94 по письмам, включаемым в СПС КонсультантМедицинаФармацевтика.
    перейти к списку обзоров

    Уже зарегистрированы?

    Личный кабинет Напомнить пароль »
    Последние вопросы:
      • Вопрос: Правильно ли понимаем приказ №979 «Об утверждении требований к объему тары ...», считая, что он относится только к производителям? У нас в регионе большинство аптек сняли с реализации спиртосодержащие ЛС объемом свыше 25мл (в т.ч. корвалол, валокордин, валосердин 50мл).

        Вопрос относится к теме:

        Оборот спиртосодержащей продукции (всего 138 ответ(а,ов) )
        Ответ »
      • Вопрос: Приказом Минздрава России от 31августа 2016 №647н п.51 определена необходимость подтверждения качества продуктов лечебного, детского и диетического питания и БАД к пище документом производителя и (или) поставщика, подтверждающего безопасность продукта - декларацией о соответствии качества или реестром деклараций. Однако Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 021/2011 предусмотрена оценка подтверждения соответствия данной группы товаров лишь в форме государственной регистрации. Законно ли в данном случае требование наличия декларации о соответствии на данную группу товаров?

        Вопрос относится к теме:

        Контроль качества и сертификация (всего 540 ответ(а,ов) )
        Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4154 ответ(а,ов) )
        Ответ »
      • Вопрос: После проведения СОУТ в поликлинике определен класс вредности 3,2 всем сотрудникам. Размер доплат за вредность и количество дней дополнительного отпуска утверждается приказом или Положением по оплате труда? Рентгенотделение. Вредность определена 3.2 по ионизирующему излучению. Вредность выплачивалась 15 %. После СОУТ все сотрудники будут получать по данному пункту вредность 4%, уменьшаются ли проценты по вредности у сотрудников рентгенкабинета?

        Вопрос относится к теме:

        Организация работы медицинских предприятий (всего 808 ответ(а,ов) )
        Медицинские работники (всего 342 ответ(а,ов) )
        Ответ »