Профессиональный аудит фармацевтического бизнеса!
перейти    
 Карта сайта   Контакты   Личный кабинет 
     
Ramblers Top100
О проекте
Обзоры законодательства
Официальные документы
Подборка документов 
Комментарии к документам 
Консультации и статьи
Cервис КонсультантПлюс
Аудит и консалтинг
Форум
Поиск по сайту


Подписка на новости

Вы можете получать все свежие материалы нашего почтового сервера к себе в почтовый ящик.




Логин(E-Mail)

Пароль



Регистрация
Забыли пароль ?






TopList

Яндекс цитирования

Rambler's Top100



< назад

№

Глава III. ГОСУДАРСТВЕННАЯ СИСТЕМА КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ



Глава III устанавливает государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств в Российской Федерации. Определяемая ранее в предыдущей редакции Закона этой главой структура и полномочия федеральных органов исполнительной власти вынесены за рамки Закона и определяются соответствующими Постановлениями Правительства РФ. В новой редакции Закона исключена статья о порядке обжалования решений федерального органа исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств.



Документ прочитан: 2661 раз(а)
Статья 8. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств Посмотреть
Статьи 9 - 12. Утратили силу. - Федеральный закон от 22.08.2004 N 122-ФЗ. Посмотреть

< назад


Смотрите также:

Новости законодательства:
Еженедельно публикуется обзор наиболее важных документов, включенных в справочную правовую систему Консультант Медицина Фармацевтика за соответствующий период.
подробнее

Консультации юристов и аудиторов:
все документы - 1580 ответов по 12 тематикам
Вопрос:
На время ремонта оборудования у нашего предприятия есть намерение заключить договор на контрактное производство лекарственного средства (услуги по производству ЛС), т.е. Исполнитель выполняет по нашему заданию ниже перечисленные работы производственного характера, необходимые для производства лекарственного средства: 1. Приобрести сырье. 2. осуществить полностью производственный цикл. в соответствии с технической документацией. 3. Осуществить маркировку и упаковку. 4. Осуществить хранение до передачи Заказчику. т.е. нам. 5. Передать лекарственное средство (готовую продукцию) Заказчику, т.е. нам. Исполнитель имеет фармлицензию, а также внесен в регистрационное удостоверение на препарат в раздел «Места производства» как дополнительная площадка. Вопрос: Как отразить данную хозяйственную операцию в учете? Какая ставка НДС применяется при оказании услуг по производству ЛС?
Вопрос относится к теме:
Налогообложение (всего 131 ответ)
Организация работы фармацевтических предприятий (всего 980 ответов)

Вопрос:
Что изменится в ценообразовании на лекарственные средства с 1 сентября 2010 г. Будут ли действовать региональные постановления по ценообразованию на лекарственные средства?
Вопрос относится к теме:
Ценообразование (всего 165 ответов)

еще консультации

Важнейший документ:
ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 18 августа 2010 г. № N 640
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОИЗВОДСТВА, ПЕРЕРАБОТКИ, ХРАНЕНИЯ, РЕАЛИЗАЦИИ, ПРИОБРЕТЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПЕРЕВОЗКИ И УНИЧТОЖЕНИЯ ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ

Председатель Правительства Российской Федерации В.ПУТИН
подробнее


ПРИКАЗ от 24 августа 2010 г. № N 716
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В СТРУКТУРУ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Министр Т.А.ГОЛИКОВА
подробнее


еще документы
Продвижение сайта, раскрутка сайта - Turmaster.ru Каталог
Любое копирование и размещение информации на сторонних интернет-ресурсах возможно только при установке прямой индексируемой текстовой ссылки на www.unico94.ru , в прочих сторонних источниках - только с письменного разрешения юридической компании "Юнико-94. Любые нарушения будут рассматриваться и преследоватсья согласно статье 146. Уголовного Кодекса РФ "Нарушение авторских и смежных прав".