Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

О проекте

    Юридическая компания «Юнико-94» в течение многих лет специализируется на юридической помощи, налоговом консалтинге и оказании аудиторских услуг фармацевтическим и медицинским организациям. Данный проект имеет целью, в первую очередь, обеспечение правовой поддержки руководителям, юристам, бухгалтерам и менеджерам фармацевтических и медицинских предприятий.

    На страницах нашего сайта Вы найдете множество полезной информации:
  • еженедельные обзоры законодательства о здравоохранении и ежемесячные обзоры законодательства по бухгалтерскому учету и налогообложению;
  • основные нормативные документы, регламентирующие фармацевтическую и медицинскую деятельность;
  • консультации юристов и аудиторов по конкретным проблемам с возможностью получить ответ на собственные вопросы;
  • различного рода справочные материалы.

    Надеемся, что эта информация поможет Вам в организации Вашей ежедневной работы и окажет Вам помощь в разрешении конфликтных ситуаций с котроллерами различных инстанций от налоговой до фармацевтической инспекции.

    С уважением,
    Генеральный директор,
    Милушин М.И.,
    кандидат юридических наук,
    кандидат физико-математических наук,
    Заслуженный аудитор Московской аудиторской палаты.
  • Уже зарегистрированы?

    Личный кабинет Напомнить пароль »
    Важные документы:
    Последние вопросы:
      • Вопрос: Как будет выглядеть новая процедура ввоза лекарственных препаратов в соответствии с ФЗ № 449 от 28.11.2018? Если раньше ЛП хранились на складе временного хранения до момента получения декларации о соответствии, то со вступлением в силу этого закона, будет ли возможно сразу везти их на наш собственный склад или же они, как и прежде, будут находиться на СВХ до момента получения Росздравнадзором информации о ввозимой серии (сертификат + подтверждение качества)? Кто может являться представителем организации, который будет осуществлять подтверждение соответствия ввозимых ЛП требованиям нормативной документации? Может ли данные функции выполнять специалист по сертификации? Необходимо ли предоставление каких-либо определенных документов в Росздравнадзор для того, чтобы назначить человека этим представителем? Какую форму должно иметь подтверждение соответствия, требуемое п. 2 ст. 52.1 главы 10 ФЗ № 449 от 28.11.2018? Форму информационного письма, прикрепляемого к каждому сертификату анализа? Или, возможно, просто виза специалиста по сертификации на сертификате анализа? А также, где и кем будет производиться отбор образцов ЛП для полного анализа? Так как процедура декларирования полностью отменяется, то отсутствует полное понимание нового процесса ввода в гражданский оборот ввозимых лекарственных средств. Если в каких-то НПА содержится более подробная информация, чем в ФЗ № 449 от 28.11.2018, то будем благодарны за ссылку на них.

        Вопрос относится к теме:

        Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 3250 ответ(а,ов) )
        Контроль качества и сертификация (всего 457 ответ(а,ов) )
        Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
        Ответ »
      • Вопрос: С какого времени начала действовать система непрерывного медицинского и фармацевтического образования (НМФО) для фармацевтов?

        Вопрос относится к теме:

        Работники фармацевтических предприятий (всего 909 ответ(а,ов) )
        Медицинские работники (всего 363 ответ(а,ов) )
        Ответ »
      • Вопрос: ГУП «Фармация» по государственному контракту оказывает услуги Министерству здравоохранения по приемке, хранению, учету, доставке и отпуску лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также спец.продуктов лечебного питания льготным категориям граждан, в соответствии с «Перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врача бесплатно», «Перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам врача с 50-процентной скидкой», утв. постановлением Правительства РФ от 30.07.1994 г. № 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». При отпуске лекарственных препаратов по рецептам врача с 50-процентной скидкой население просит предоставить кассовый чек на сумму, оплаченную за препарат, мы этого сделать не можем в виду того, что товар не собственность ГУП «Фармация» и не приходуется на баланс. Денежные средства приходуются в кассу по приходному кассовому ордеру и учитываются на счетах бухгалтерского учета как кредиторская задолженность перед Министерством здравоохранения. Вопрос: как правильно учитывать лекарственные препараты, выдаваемые по рецептам врача с 50-процентной скидкой? Каким документом оформить выдачу лекарственного препарата (кроме рецепта врача)? Необходимо ли предоставлять кассовый чек?

        Вопрос относится к теме:

        Налогообложение (всего 348 ответ(а,ов) )
        Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
        Ответ »