Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

О проекте

    Юридическая компания «Юнико-94» в течение многих лет специализируется на юридической помощи, налоговом консалтинге и оказании аудиторских услуг фармацевтическим и медицинским организациям. Данный проект имеет целью, в первую очередь, обеспечение правовой поддержки руководителям, юристам, бухгалтерам и менеджерам фармацевтических и медицинских предприятий.

    На страницах нашего сайта Вы найдете множество полезной информации:
  • еженедельные обзоры законодательства о здравоохранении и ежемесячные обзоры законодательства по бухгалтерскому учету и налогообложению;
  • основные нормативные документы, регламентирующие фармацевтическую и медицинскую деятельность;
  • консультации юристов и аудиторов по конкретным проблемам с возможностью получить ответ на собственные вопросы;
  • различного рода справочные материалы.

    Надеемся, что эта информация поможет Вам в организации Вашей ежедневной работы и окажет Вам помощь в разрешении конфликтных ситуаций с котроллерами различных инстанций от налоговой до фармацевтической инспекции.

    С уважением,
    Генеральный директор,
    Милушин М.И.,
    кандидат юридических наук,
    кандидат физико-математических наук,
    Заслуженный аудитор, Председатель правового комитета Московской аудиторской палаты.
  • Уже зарегистрированы?

    Личный кабинет Напомнить пароль »
    Последние вопросы:
      • Вопрос: Правильно ли понимаем приказ №979 «Об утверждении требований к объему тары ...», считая, что он относится только к производителям? У нас в регионе большинство аптек сняли с реализации спиртосодержащие ЛС объемом свыше 25мл (в т.ч. корвалол, валокордин, валосердин 50мл).

        Вопрос относится к теме:

        Оборот спиртосодержащей продукции (всего 138 ответ(а,ов) )
        Ответ »
      • Вопрос: Приказом Минздрава России от 31августа 2016 №647н п.51 определена необходимость подтверждения качества продуктов лечебного, детского и диетического питания и БАД к пище документом производителя и (или) поставщика, подтверждающего безопасность продукта - декларацией о соответствии качества или реестром деклараций. Однако Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 021/2011 предусмотрена оценка подтверждения соответствия данной группы товаров лишь в форме государственной регистрации. Законно ли в данном случае требование наличия декларации о соответствии на данную группу товаров?

        Вопрос относится к теме:

        Контроль качества и сертификация (всего 540 ответ(а,ов) )
        Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4154 ответ(а,ов) )
        Ответ »
      • Вопрос: После проведения СОУТ в поликлинике определен класс вредности 3,2 всем сотрудникам. Размер доплат за вредность и количество дней дополнительного отпуска утверждается приказом или Положением по оплате труда? Рентгенотделение. Вредность определена 3.2 по ионизирующему излучению. Вредность выплачивалась 15 %. После СОУТ все сотрудники будут получать по данному пункту вредность 4%, уменьшаются ли проценты по вредности у сотрудников рентгенкабинета?

        Вопрос относится к теме:

        Организация работы медицинских предприятий (всего 808 ответ(а,ов) )
        Медицинские работники (всего 342 ответ(а,ов) )
        Ответ »